Eptifibatide Accord

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

eptifibatidet

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

B01AC16

Designación común internacional (DCI):

eptifibatide

Grupo terapéutico:

Antitrombotikus szerek

Área terapéutica:

Miokardiális infarktus

indicaciones terapéuticas:

Az Eptifibatide Accord acetilszalicilsavval és frakcionált heparinnak való alkalmazásra szolgál. Eptifibatid Accord javallt, a megelőzés, a korai szívinfarktus a felnőttek bemutató instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus, az utolsó epizód a mellkasi fájdalom előforduló 24 órán belül, a elektrokardiogram (EKG) változások és/vagy emelt szintű kardiológiai enzimek. A betegek leginkább hasznot Eptifibatid Accord kezelési azok nagy a kockázata a fejlődő miokardiális infarktus belül az első 3-4 nap után a heveny anginás tünetek, beleértve például azok, amelyek valószínűleg alávetni korai PTCA-ra (Percutan Transluminalis Coronaria Angioplastica).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2016-01-11

Información para el usuario

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
eptifibatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a kórházi
gyógyszerészhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a kórházi
gyógyszerészt vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Eptifibatide Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Eptifibatide Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Eptifibatide Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Eptifibatide Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPTIFIBATIDE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Eptifibatide Accord egy vérlemezkeaggregáció-gátló gyógyszer,
ami segít megelőzni a
véralvadékok kialakulását.
Olyan felnőtteknél alkalmazzák, akiknél súlyos
koszorúér-elégtelenség jelentkezik, amit a
közelmúltban, spontán kialakult mellkasi fájdalomként határoznak
meg, melyhez kóros
elektrokardiogram vagy biológiai eltérések társulnak. Rendszerint
acetilszalicilsavval és nem
frakcionált heparinnal együtt adagolják.
2.
TUDNIVALÓK AZ EPTIFIBATIDE ACCORD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ EPTIFIBATIDE ACCORDOT:
-
ha allergiás az eptifibatidre vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha a közelmúltban a gyomorból, belekből, hólyagból vagy egyéb
szerv
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az oldatos infúzió 0,75 mg eptifibatidet tartalmaz
milliliterenként.
Egy 100 ml-es injekciós üveg oldatos infúzió 75 mg eptifibatidet
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
Üvegenként 172 mg (7,5 mmol) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Eptifibatide Accord acetilszalicilsavval és frakcionálatlan
heparinnal történő alkalmazásra készült.
Az Eptifibatide Accord a korai myocardialis infarctus megelőzésére
szolgál instabil anginában vagy
non-Q infarktusban szenvedő felnőtteknél, ha az utolsó mellkasi
fájdalom 24 órán belül jelentkezett és
elektrokardiogram (EKG) eltéréssel és/vagy szívenzim emelkedéssel
járt.
Az Eptifibatide Accord-kezelés azon betegek számára a
legelőnyösebb, akiknél jelentős a
myocardialis infarctus kialakulásának a veszélye a heveny anginás
panaszok jelentkezését követő
3-4 napos időszakban, beleértve a korai PTCA-ra (percutan
transluminalis coronaria angioplasticára)
szoruló betegeket is (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Ez a készítmény csak kórházi felhasználásra szolgál és csak
olyan szakorvos alkalmazhatja, aki jártas
akut coronaria-szindrómák kezelésében.
Az Eptifibatide Accord oldatos infúziót az Eptifibatide Accord
oldatos injekcióval együtt kell
alkalmazni.
Heparin egyidejű adása ajánlott, ha az nem ellenjavallt valamilyen
okból, például az anamnézisben
szereplő, a heparin alkalmazásával összefüggő thrombocytopenia
miatt (lásd „Heparin adás”,
4.4 pont). Az Eptifibatide Accord acetilszalicilsavval történő
együttadásra is alkalmas, tekintve, hogy
az az akut coronaria szindrómában szenvedő betegek standard
kezelésének része, amennyiben adása
nem ellenjavallt.
3
Ada
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto