Efmody

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-06-2021

유효 성분:

hidrokortizon

제공처:

Diurnal Europe B.V.

ATC 코드:

H02AB09

INN (International Name):

hydrocortisone

치료 그룹:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

치료 영역:

Adrenal Hyperplasia, Congenital

치료 징후:

Treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adolescents aged 12 years and over and adults.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2021-05-27

환자 정보 전단

                                35
B.
UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EFMODY 5 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
EFMODY 10 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
EFMODY 20 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
hidrokortizon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Efmody i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efmody
3.
Kako uzimati Efmody
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efmody
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFMODY I ZA ŠTO SE KORISTI
Lijek sadrži djelatnu tvar hidrokortizon. Hidrokortizon pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi.
Hidrokortizon je kopija hormona kortizola. Kortizol nastaje u
nadbubrežnim žlijezdama u tijelu. Lijek
Efmody primjenjuje se kada nadbubrežne žlijezde ne proizvode
dovoljno kortizola zbog nasljedne
bolesti koje se naziva kongenitalna adrenalna hiperplazija.
Primjenjuje se u odraslih i adolescenata u
dobi od 12 i više godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFMODY
NEMOJTE UZIMATI EFMODY
-
ako ste alergični na hidrokortizon ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Efmody u
sljedećim slučajevima:
_Adrenalna kriza _
-
Ako imate adrenalnu krizu. Ako povraćate ili se osjećate izrazito
loše, možda vam je potrebna
injekcija hidrokortizona. Vaš liječnik osposobit će vas za takvu
primjenu lijeka u hitnim
situac
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efmody 5 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Efmody 10 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Efmody 20 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Efmody 5 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 5 mg
hidrokortizona.
Efmody 10 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 10 mg
hidrokortizona.
Efmody 20 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 20 mg
hidrokortizona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Efmody 5 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Kapsula (približne duljine 19 mm) s neprozirnom plavom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom s
otisnutom oznakom „CHC 5 mg” koja sadrži bijele do prljavo bijele
granule.
Efmody 10 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Kapsula (približne duljine 19 mm) s neprozirnom zelenom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom s
otisnutom oznakom „CHC 10 mg” koja sadrži bijele do prljavo
bijele granule.
Efmody 20 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Kapsula (približne duljine 22 mm) s neprozirnom narančastom kapicom
i neprozirnim bijelim tijelom
s otisnutom oznakom „CHC 20 mg” koja sadrži bijele do prljavo
bijele granule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje kongenitalne adrenalne hiperplazije (KAH) u adolescenata u
dobi od 12 i više godina te
odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje moraju započeti liječnici s iskustvom u liječenju
kongenitalne adrenalne hiperplazije.
3
U okviru terapije održavanja doza mora biti individualno prilagođena
sukladno odgovoru u pojedinog
bolesnika. Treba primjenjivati najnižu moguću dozu.
Potrebno je praćenje kliničkog odgovora, a bolesnike treba pomno
promatrati rad
                                
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-08-2023

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