Efmody

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hidrokortizon

Disponible des:

Diurnal Europe B.V.

Codi ATC:

H02AB09

Designació comuna internacional (DCI):

hydrocortisone

Grupo terapéutico:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

Área terapéutica:

Adrenal Hyperplasia, Congenital

indicaciones terapéuticas:

Treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2021-05-27

Informació per a l'usuari

                                35
B.
UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EFMODY 5 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
EFMODY 10 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
EFMODY 20 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
hidrokortizon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Efmody i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efmody
3.
Kako uzimati Efmody
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efmody
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFMODY I ZA ŠTO SE KORISTI
Lijek sadrži djelatnu tvar hidrokortizon. Hidrokortizon pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi.
Hidrokortizon je kopija hormona kortizola. Kortizol nastaje u
nadbubrežnim žlijezdama u tijelu. Lijek
Efmody primjenjuje se kada nadbubrežne žlijezde ne proizvode
dovoljno kortizola zbog nasljedne
bolesti koje se naziva kongenitalna adrenalna hiperplazija.
Primjenjuje se u odraslih i adolescenata u
dobi od 12 i više godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFMODY
NEMOJTE UZIMATI EFMODY
-
ako ste alergični na hidrokortizon ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Efmody u
sljedećim slučajevima:
_Adrenalna kriza _
-
Ako imate adrenalnu krizu. Ako povraćate ili se osjećate izrazito
loše, možda vam je potrebna
injekcija hidrokortizona. Vaš liječnik osposobit će vas za takvu
primjenu lijeka u hitnim
situac
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efmody 5 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Efmody 10 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Efmody 20 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Efmody 5 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 5 mg
hidrokortizona.
Efmody 10 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 10 mg
hidrokortizona.
Efmody 20 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 20 mg
hidrokortizona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Efmody 5 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Kapsula (približne duljine 19 mm) s neprozirnom plavom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom s
otisnutom oznakom „CHC 5 mg” koja sadrži bijele do prljavo bijele
granule.
Efmody 10 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Kapsula (približne duljine 19 mm) s neprozirnom zelenom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom s
otisnutom oznakom „CHC 10 mg” koja sadrži bijele do prljavo
bijele granule.
Efmody 20 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Kapsula (približne duljine 22 mm) s neprozirnom narančastom kapicom
i neprozirnim bijelim tijelom
s otisnutom oznakom „CHC 20 mg” koja sadrži bijele do prljavo
bijele granule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje kongenitalne adrenalne hiperplazije (KAH) u adolescenata u
dobi od 12 i više godina te
odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje moraju započeti liječnici s iskustvom u liječenju
kongenitalne adrenalne hiperplazije.
3
U okviru terapije održavanja doza mora biti individualno prilagođena
sukladno odgovoru u pojedinog
bolesnika. Treba primjenjivati najnižu moguću dozu.
Potrebno je praćenje kliničkog odgovora, a bolesnike treba pomno
promatrati rad
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents