Efient

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-02-2016

유효 성분:

prasugrel

제공처:

Substipharm

ATC 코드:

B01AC22

INN (International Name):

prasugrel

치료 그룹:

Antitrombotiska medel

치료 영역:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

치료 징후:

Efient, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA), är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos patienter med akut koronarsyndrom (jag. instabil angina, icke-ST-segmentet-höjd hjärtinfarkt [UA / NSTEMI] eller ST-höjning hjärtinfarkt [STEMI]) som genomgår primär eller fördröjd perkutan koronar intervention (PCI).

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2009-02-24

환자 정보 전단

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EFIENT 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EFIENT 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
prasugrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Efient är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Efient
3.
Hur du tar Efient
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Efient ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EFIENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Efient, som innehåller den aktiva substansen prasugrel, tillhör en
grupp läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet.
Då ett blodkärl är skadat, till
exempel vid skärsår, klumpar trombocyterna ihop sig för att bilda
en blodpropp (koagel). Därför är
trombocyter nödvändiga för att stoppa blödning. Om blodproppar
bildas i ett åderförkalkat blodkärl,
som till exempel en artär, kan de bli mycket farliga eftersom de kan
stänga av blodförsörjningen och
kan orsaka en hjärtattack (hjärtinfarkt), slaganfall eller död.
Blodproppar i artärer (blodkärl) som
förser hjärtat med blod kan också minska blodtillförseln och
orsaka instabil angina (kärlkramp).
Efient förhindrar att trombocyterna klumpar ihop sig och minskar på
så sätt risken för att en
blodpropp bildas.
Du har fått Efient eftersom du redan haft en hjärtattack eller har
instabil angina och har blivit
behandlad med en metod som öppnar tilltäppta artärer i hjärtat. D
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Efient 10 mg filmdragerade tabletter
Efient 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_Efient 10 mg_
:
En tablett innehåller 10 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjälpämne(n) med känd effekt
En tablett innehåller 2,1 mg laktosmonohydrat.
_Efient 5 mg: _
En tablett innehåller 5 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjälpämne(n) med känd effekt
En tablett innehåller 2,7 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beige, sexkantig tablett, med prägling ”10 MG” på ena sidan och
”4759” på den andra.
_Efient 5 mg: _
Gul, sexkantig tablett, med prägling ”5 MG” på ena sidan och
”4760” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Efient, givet tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA), är indicerat
för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter med akuta koronara
syndrom (dvs instabil angina,
icke-ST-höjningsinfarkt (UA/NSTEMI) eller ST-höjningsinfarkt (STEMI)
som genomgår primär eller
fördröjd perkutan koronarintervention (PCI).
För ytterligare information se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Behandlingen ska inledas med en enstaka laddningsdos på 60 mg och
sedan fortsätta med dosen
10 mg en gång om dagen. För UA/NSTEMI-patienter, som genomgår
koronarangiografi inom
48 timmar efter sjukhusinläggning, skall laddningsdosen ges vid
tidpunkten för PCI (se avsnitt 4.4,
4.8 och 5.1). Patienter som tar Efient ska också få
acetylsalicylsyra (ASA) (75 mg till 325 mg
dagligen).
3
För tidigt avslutad behandling med trombocytaggregationshämmande
medel, inklusive Efient, kan hos
patienter med akuta koronara syndrom (ACS) som behandlas med PCI,
resultera i en ökad risk för
trombos, myokardinfarkt eller död beroende på patientens
bakomliggande sjukdom. Behandling upp
till 12 månader rekommenderas, såvida inte et
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-02-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기