Efient

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

prasugrel

Предлага се от:

Substipharm

АТС код:

B01AC22

INN (Международно Name):

prasugrel

Терапевтична група:

Antitrombotiska medel

Терапевтична област:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Efient, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA), är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos patienter med akut koronarsyndrom (jag. instabil angina, icke-ST-segmentet-höjd hjärtinfarkt [UA / NSTEMI] eller ST-höjning hjärtinfarkt [STEMI]) som genomgår primär eller fördröjd perkutan koronar intervention (PCI).

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EFIENT 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EFIENT 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
prasugrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Efient är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Efient
3.
Hur du tar Efient
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Efient ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EFIENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Efient, som innehåller den aktiva substansen prasugrel, tillhör en
grupp läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet.
Då ett blodkärl är skadat, till
exempel vid skärsår, klumpar trombocyterna ihop sig för att bilda
en blodpropp (koagel). Därför är
trombocyter nödvändiga för att stoppa blödning. Om blodproppar
bildas i ett åderförkalkat blodkärl,
som till exempel en artär, kan de bli mycket farliga eftersom de kan
stänga av blodförsörjningen och
kan orsaka en hjärtattack (hjärtinfarkt), slaganfall eller död.
Blodproppar i artärer (blodkärl) som
förser hjärtat med blod kan också minska blodtillförseln och
orsaka instabil angina (kärlkramp).
Efient förhindrar att trombocyterna klumpar ihop sig och minskar på
så sätt risken för att en
blodpropp bildas.
Du har fått Efient eftersom du redan haft en hjärtattack eller har
instabil angina och har blivit
behandlad med en metod som öppnar tilltäppta artärer i hjärtat. D
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Efient 10 mg filmdragerade tabletter
Efient 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_Efient 10 mg_
:
En tablett innehåller 10 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjälpämne(n) med känd effekt
En tablett innehåller 2,1 mg laktosmonohydrat.
_Efient 5 mg: _
En tablett innehåller 5 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjälpämne(n) med känd effekt
En tablett innehåller 2,7 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beige, sexkantig tablett, med prägling ”10 MG” på ena sidan och
”4759” på den andra.
_Efient 5 mg: _
Gul, sexkantig tablett, med prägling ”5 MG” på ena sidan och
”4760” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Efient, givet tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA), är indicerat
för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter med akuta koronara
syndrom (dvs instabil angina,
icke-ST-höjningsinfarkt (UA/NSTEMI) eller ST-höjningsinfarkt (STEMI)
som genomgår primär eller
fördröjd perkutan koronarintervention (PCI).
För ytterligare information se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Behandlingen ska inledas med en enstaka laddningsdos på 60 mg och
sedan fortsätta med dosen
10 mg en gång om dagen. För UA/NSTEMI-patienter, som genomgår
koronarangiografi inom
48 timmar efter sjukhusinläggning, skall laddningsdosen ges vid
tidpunkten för PCI (se avsnitt 4.4,
4.8 och 5.1). Patienter som tar Efient ska också få
acetylsalicylsyra (ASA) (75 mg till 325 mg
dagligen).
3
För tidigt avslutad behandling med trombocytaggregationshämmande
medel, inklusive Efient, kan hos
patienter med akuta koronara syndrom (ACS) som behandlas med PCI,
resultera i en ökad risk för
trombos, myokardinfarkt eller död beroende på patientens
bakomliggande sjukdom. Behandling upp
till 12 månader rekommenderas, såvida inte et
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-02-2016
Листовка Листовка испански 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-11-2022
Листовка Листовка чешки 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-11-2022
Листовка Листовка датски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-11-2022
Листовка Листовка немски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-11-2022
Листовка Листовка естонски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-11-2022
Листовка Листовка гръцки 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-11-2022
Листовка Листовка английски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-02-2016
Листовка Листовка френски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-11-2022
Листовка Листовка италиански 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-02-2016
Листовка Листовка латвийски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-02-2016
Листовка Листовка литовски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-11-2022
Листовка Листовка унгарски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-11-2022
Листовка Листовка малтийски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-02-2016
Листовка Листовка нидерландски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-02-2016
Листовка Листовка полски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-11-2022
Листовка Листовка португалски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-02-2016
Листовка Листовка румънски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-11-2022
Листовка Листовка словашки 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-11-2022
Листовка Листовка словенски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-02-2016
Листовка Листовка фински 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-11-2022
Листовка Листовка норвежки 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-11-2022
Листовка Листовка исландски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-11-2022
Листовка Листовка хърватски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-02-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите