Efient

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-02-2016

유효 성분:

prasugrellel

제공처:

Substipharm

ATC 코드:

B01AC22

INN (International Name):

prasugrel

치료 그룹:

Antitrombotikus szerek

치료 영역:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

치료 징후:

Az acetilszalicilsavval (ASA) együtt adott Efient az atherotrombotikus események megelőzésére javallt akut koronáriás szindrómás betegeknél (i. instabil angina, a nem-ST-szegmens-emelés miokardiális infarktus [UA / NSTEMI] vagy ST-szegmens-emelés miokardiális infarktus [STEMI]) átesett elsődleges vagy késleltetett percutan coronaria intervenció (PCI).

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2009-02-24

환자 정보 전단

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EFIENT 10 MG FILMTABLETTA
EFIENT 5 MG FILMTABLETTA
prasugrel
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Efient és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Efient szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Efient-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Efient-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EFIENT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Efient, mely prasugrel hatóanyagot tartalmaz, a vérlemezkék
ellen ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék igen kicsiny sejtes elemek, amelyek a
vérben keringenek. Amikor az ér károsodást
szenved - például átvágásra kerül - a vérlemezkék
összetapadnak, hogy segítsenek a véralvadék (trombus)
képzésében. Ennélfogva a vérlemezkék szerepe alapvető a
vérzés megállításában. Ha az alvadékok
megkeményedett falú érben (verőerek) képződnek, nagy veszélyt
jelenthetnek, mivel elzárhatják a
vérellátást, ami szívrohamot (szívinfarktust), szélütést vagy
halált okoz. A szívet ellátó verőerekben
kialakuló véralvadékok csökkenthetik a szív vérellátás
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Efient 10 mg filmtabletta
Efient 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Efient 10 mg: _
10 mg prasugrel (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
A tabletta 2,1 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
_Efient 5 mg: _
5 mg prasugrel (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
A tabletta 2,7 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
_Efient 10 mg: _
Drapp színű és kettős nyíl alakú tabletta, egyik oldalán „10
MG”, a másik oldalán „4759” mélynyomású
jelzéssel.
_Efient 5 mg: _
Sárga színű és kettős nyíl alakú tabletta, egyik oldalán „5
MG”, a másik oldalán „4760” mélynyomású
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Efient - acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva - az
atherothrombotikus események
prevenciójára javallott akut koronária szindrómában (azaz
instabil angina pectoris, ST-eleváció nélküli
miokardialis infarktusban [IA/NSTEMI] vagy ST-elevációval járó
miokardialis infarktusban [STEMI])
szenvedő felnőtt betegeknél, akik primer- vagy halasztott perkután
koronária intervencióban (PCI)
részesülnek.
További információkért lásd az 5.1 pontot.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
Az Efient-kezelést egyszeri 60 mg-os telítő adaggal kell elkezdeni,
majd napi egyszeri 10 mg-os adaggal
kell folytatni. IA/NSTEMI-betegek esetében, amikor a koronária
angiográfiát a kórházba történt felvételt
követő 48 órán belül elvégzik, a telítő adag csak a PCI
idején alkalmazandó (lásd 4.4, 4.8 és 5.1 pontok).
Az Efient-et szedő betegnek acetilszalicilsavat is kell szednie (napi
75-325 mg-ot).
A PCI-vel kezelt, akut koronária szindrómában (ACS) szenvedő
betegeknél bármely
thrombocytaaggregáció-gátló szer, beleértve az Efient-et,
szedésének idő 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-02-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기