Edurant

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-06-2016

유효 성분:

Rilpivirinhydrochlorid

제공처:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC 코드:

J05AG05

INN (International Name):

rilpivirine

치료 그룹:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

치료 영역:

HIV-Infektionen

치료 징후:

EDURANT, wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung des humanen Immundefizienz-Virus Typ 1 (HIV‑1) Infektion bei antiretroviralen Treatment‑naïve Patienten 12 Jahre und älter mit einer Viruslast ≤ 100.000 HIV‑1 RNA Kopien/ml. Wie bei anderen antiretroviralen Arzneimitteln, genotypischen resistenzprüfung sollte die Richtschnur für den Einsatz von Edurant.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2011-11-28

환자 정보 전단

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EDURANT 25 MG FILMTABLETTEN
Rilpivirin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist EDURANT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von EDURANT beachten?
3.
Wie ist EDURANT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist EDURANT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EDURANT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
EDURANT enthält Rilpivirin, das zur Behandlung von Infektionen mit
dem menschlichen
Immunschwächevirus (HIV) angewendet wird. Es gehört zu einer Gruppe
von HIV-Arzneimitteln, die
als Nicht-Nukleosidale Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTIs)
bezeichnet werden. Die Wirkung
von EDURANT beruht auf einer Verringerung der Anzahl der HI-Viren in
Ihrem Körper.
EDURANT WIRD IN KOMBINATION MIT ANDEREN HIV-ARZNEIMITTELN zur
Behandlung von
Jugendlichen und Erwachsenen ab 12 Jahren, die mit HIV infiziert sind
und bisher nie HIV-
Arzneimittel erhalten haben, angewendet.
Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, welche Arzneimittel-Kombination
für Sie am besten geeignet ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EDURANT BEACHTEN?
EDURANT DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Rilpivirin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
EDURANT 25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält Rilpivirinhydrochlorid entsprechend 25 mg
Rilpivirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 56 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis gebrochen weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit einem
Durchmesser von 6,4 mm und
der Prägung „TMC“ auf der einen Seite und „25“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
EDURANT in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln ist
indiziert für die
Behandlung von Infektionen mit dem humanen Immundefizienz-Virus Typ 1
(HIV-1) bei
antiretroviral nicht vorbehandelten Patienten ab 12 Jahren mit einer
Viruslast von ≤ 100.000 HIV-1-
RNA-Kopien/ml.
Die Anwendung von EDURANT soll anhand der Ergebnisse des genotypischen
Resistenztests
ausgerichtet werden (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der in der
Behandlung von HIV-Infektionen
erfahren ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von EDURANT ist eine 25 mg Filmtablette
einmal täglich. EDURANT
MUSS MIT EINER MAHLZEIT EINGENOMMEN WERDEN (siehe Abschnitt 5.2).
_Dosisanpassung_
Für Patienten, die gleichzeitig Rifabutin erhalten, soll die
EDURANT-Dosis auf 50 mg (zwei
Tabletten zu je 25 mg) einmal täglich erhöht werden. Wenn die
gleichzeitige Anwendung mit
Rifabutin gestoppt wird, soll die EDURANT-Dosis auf einmal täglich 25
mg reduziert werden (siehe
Abschnitt 4.5).
_Vergessene Dosis_
Wenn der Patient eine Dosis EDURANT innerhalb von 12 Stunden nach dem
üblichen
Einnahmezeitpunkt vergessen hat, muss der Patient das Arzneimittel so
bald wie möglich zusammen
mit einer Mahlzeit einnehmen und dann sein gewohntes Dosierungsschema
fortsetzen. Wenn ein
Patient die Einnahme einer Dosis vo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기