Edurant

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Rilpivirinhydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International N.V.   

ए.टी.सी कोड:

J05AG05

INN (इंटरनेशनल नाम):

rilpivirine

चिकित्सीय समूह:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV-Infektionen

चिकित्सीय संकेत:

EDURANT, wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung des humanen Immundefizienz-Virus Typ 1 (HIV‑1) Infektion bei antiretroviralen Treatment‑naïve Patienten 12 Jahre und älter mit einer Viruslast ≤ 100.000 HIV‑1 RNA Kopien/ml. Wie bei anderen antiretroviralen Arzneimitteln, genotypischen resistenzprüfung sollte die Richtschnur für den Einsatz von Edurant.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2011-11-28

सूचना पत्रक

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EDURANT 25 MG FILMTABLETTEN
Rilpivirin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist EDURANT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von EDURANT beachten?
3.
Wie ist EDURANT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist EDURANT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EDURANT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
EDURANT enthält Rilpivirin, das zur Behandlung von Infektionen mit
dem menschlichen
Immunschwächevirus (HIV) angewendet wird. Es gehört zu einer Gruppe
von HIV-Arzneimitteln, die
als Nicht-Nukleosidale Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTIs)
bezeichnet werden. Die Wirkung
von EDURANT beruht auf einer Verringerung der Anzahl der HI-Viren in
Ihrem Körper.
EDURANT WIRD IN KOMBINATION MIT ANDEREN HIV-ARZNEIMITTELN zur
Behandlung von
Jugendlichen und Erwachsenen ab 12 Jahren, die mit HIV infiziert sind
und bisher nie HIV-
Arzneimittel erhalten haben, angewendet.
Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, welche Arzneimittel-Kombination
für Sie am besten geeignet ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EDURANT BEACHTEN?
EDURANT DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Rilpivirin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimit
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
EDURANT 25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält Rilpivirinhydrochlorid entsprechend 25 mg
Rilpivirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 56 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis gebrochen weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit einem
Durchmesser von 6,4 mm und
der Prägung „TMC“ auf der einen Seite und „25“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
EDURANT in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln ist
indiziert für die
Behandlung von Infektionen mit dem humanen Immundefizienz-Virus Typ 1
(HIV-1) bei
antiretroviral nicht vorbehandelten Patienten ab 12 Jahren mit einer
Viruslast von ≤ 100.000 HIV-1-
RNA-Kopien/ml.
Die Anwendung von EDURANT soll anhand der Ergebnisse des genotypischen
Resistenztests
ausgerichtet werden (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der in der
Behandlung von HIV-Infektionen
erfahren ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von EDURANT ist eine 25 mg Filmtablette
einmal täglich. EDURANT
MUSS MIT EINER MAHLZEIT EINGENOMMEN WERDEN (siehe Abschnitt 5.2).
_Dosisanpassung_
Für Patienten, die gleichzeitig Rifabutin erhalten, soll die
EDURANT-Dosis auf 50 mg (zwei
Tabletten zu je 25 mg) einmal täglich erhöht werden. Wenn die
gleichzeitige Anwendung mit
Rifabutin gestoppt wird, soll die EDURANT-Dosis auf einmal täglich 25
mg reduziert werden (siehe
Abschnitt 4.5).
_Vergessene Dosis_
Wenn der Patient eine Dosis EDURANT innerhalb von 12 Stunden nach dem
üblichen
Einnahmezeitpunkt vergessen hat, muss der Patient das Arzneimittel so
bald wie möglich zusammen
mit einer Mahlzeit einnehmen und dann sein gewohntes Dosierungsschema
fortsetzen. Wenn ein
Patient die Einnahme einer Dosis vo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-06-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें