Ebvallo

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-01-2023

유효 성분:

Tabelecleucel

제공처:

Pierre Fabre Medicament

INN (International Name):

tabelecleucel

치료 영역:

Lymphoproliferative Disorders

치료 징후:

Ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory Epstein-Barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (EBV+ PTLD) who have received at least one prior therapy. For solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2022-12-16

환자 정보 전단

                                23
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte zamrznjeno v parni fazi tekočega dušika pri temperaturi
≤ –150 °C neposredno do priprave
za uporabo. Ne zamrzujte ponovno.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo vsebuje človeške krvne celice. Neuporabljeno zdravilo ali
odpadni material je treba odstraniti
v skladu z lokalnimi smernicami o ravnanju z odpadnim materialom
humanega izvora.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PIERRE FABRE MÉDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1700/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Številka PFPIN:
ID bolnika v ustanovi:
Številka serije:
Številka FDP:
Število vial:
Dejanska koncentracija: X,X × 10
7
viabilnih celic T/ml
ID darovalca:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
24
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Ebvallo 2,8 × 10
7
–7,3 × 10
7
celic/ml disperzija za injiciranje
tabeleklevcel (viabilne celice T, specifične za virus Epstein-Barr)
i.v. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot XXXXXXXXXX
ID darovalca XXXX-XXXX-X
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
MFD
alogensko
26
PODATKI V DOKUMENTU Z INFORMACIJAMI O SERIJI (LIS), KI JE PRILOŽEN
VSAKI POŠILJKI ZA ENEGA BOLNIKA
1.
IME ZDRAVILA
Ebvallo 2,8 × 10
7
–7,3 × 10
7
celic/ml disperzija za injiciranje
tabeleklevcel (viabilne ce
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Ebvallo 2,8 × 10
7
–7,3 × 10
7
celic/ml disperzija za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Ebvallo (tabeleklevcel) je imunoterapija z alogenskimi celicami T,
specifičnimi za virus Epstein-Barr
(EBV), ki cilja in odstranjuje celice, pozitivne na EBV, na način,
omejen s humanim levkocitnim
antigenom (HLA). Tabeleklevcel se izdeluje iz celic T, pridobljenih
pri človeških darovalcih. Vsaka
serija zdravila Ebvallo je preizkušena glede specifičnosti lize
tarčnih celic, okuženih z virusom EBV
(EBV
+
), omejitve celic T s HLA pri specifični lizi in preverjanja nizke
aloreaktivnosti. Serija zdravila
Ebvallo se za vsakega bolnika izbere iz obstoječe zaloge zdravil na
osnovi ustrezne omejitve HLA.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka viala vsebuje 1 ml uporabne količine zdravila Ebvallo s
koncentracijo 2,8 × 10
7
–
7,3 × 10
7
viabilnih celic T/ml disperzije za injiciranje. Kvantitativni podatki
v zvezi z dejansko
koncentracijo, profilom HLA in izračunom odmerka za bolnika so podani
v dokumentu z
informacijami o seriji (LIS – lot information sheet), ki je
priložen transportnemu zabojniku.
Skupno število vial v eni škatli (od 1 viale do 6 vial) ustreza
zahtevi glede odmerjanja za posameznega
bolnika glede na njegovo telesno maso (glejte poglavji 4.2 in 6.5).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje 100 mg dimetilsulfoksida (DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzija za injiciranje
Prosojna, brezbarvna do rahlo rumena celična disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ebvallo je indicirano kot monoterapija za zdravljenje
odra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-01-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기