Easotic

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-02-2021

유효 성분:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QS02CA03

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

치료 그룹:

Šunys

치료 영역:

Otologicals, Kortikosteroidai ir antiinfectives kartu

치료 징후:

Ūmių otitis externa, ir ūmių paūmėjimo periodinio otitis externa, susijęs su bakterijų jautrūs gentamicino ir grybų jautrūs miconazole, ypač Malassezia pachydermatis.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2008-11-19

환자 정보 전단

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
EASOTIC AUSŲ LAŠAI, SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
VIRBAC
1
ère
2065 m LID
06516 Carros
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Easotic, ausų lašų, suspensija šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
1,11 mg/ml,
mikonazolo nitratas
15,1 mg/ml,
gentamicino sulfatas
1 505 IU/ml.
PAGALBINĖ MEDŽIAGA
Skystasis parafinas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti, esant ūminiam išorinės ausies uždegimu ir
paūmėjus pasikartojančiam išorinės ausies
uždegimui, sukeltam gentamicinui jautrių bakterijų ir mikonazolui
jautrių mikroskopinių grybų, ypač
_Malassezia pachydermatis._
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai sudedamajai
medžiagai, kortikosteroidams, kitiems antimikoziniams azolams bei
kitiems aminoglikozidams.
Pasireiškus padidėjusiam jautrumui bet kuriai sudedamajai
medžiagai, vaisto naudojimą reikia
nutraukti ir pradėti taikyti atitinkamą gydymą.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti kartu su ototoksiškai veikiančiomis medžiagomis.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai šiek tiek arba vidutiniškai parausta ausis (stebėta 2,4%
gydytų šunų). Retais atvejais buvo
atsiradusios papulės (mažiau nei 1% gydytų šunų). Nepasitaikė
nė vieno gydymo šiuo vaistu
nutraukimo atvejo, visi gydyti šunys pasveiko netaikant jokio
specialaus gydymo.
Labai retais atvejais veterinarinio vaisto naudojimas buvo susijęs su
klausos pablogėjimu (daliniu
klausos netekimu ar apkurtimu), kuris dažniausiai pasireiškė
seniems šunims.
Saugumo patirtis po pateikimo į rinką rodo, kad daugumos apkurtusių
ir (arba) klausą praradusių
šunų klausa pagerėjo, o po tolesnio stebėjimo 70% atvejų buvo
patvirtintas
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Easotic, ausų lašai, suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
1,11 mg/ml,
mikonazolo nitratas
15,1 mg/ml,
gentamicino sulfatas
1 505 IU/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Ausų lašai, suspensija.
Baltos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant ūminiam išorinės ausies uždegimui ir
paūmėjus pasikartojančiam išorinės ausies
uždegimui, sukeltam gentamicinui jautrių bakterijų ir mikonazolui
jautrių mikroskopinių grybų, ypač
_Malassezia pachydermatis._
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai sudedamajai
medžiagai, kortikosteroidams, kitiems antimikoziniams azolams bei
kitiems aminoglikozidams.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti kartu su ototoksiškai veikiančiomis medžiagomis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems generalizuota demodekoze.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI
Bakterinis ir grybinis otitas paprastai pagal prigimtį būna
antrinis. Todėl turi būti tinkamai
diagnozuojama pirminiams veiksniams nustatyti.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Pasireiškus padidėjusiam jautrumui bet kuriai vaisto sudedamajai
medžiagai, vaisto naudojimą reikia
nutraukti ir pradėti taikyti atitinkamą gydymą.
Veterinarinį vaistą reikia naudoti nustačius infekciją sukėlusius
organizmus ir atlikus jautrumo testą,
taip pat atsižvelgiant į oficialius ir vietos antimikrobinių
medžiagų naudojimo nuostatus.
3
Naudojant veterinarinį vaistą ne pagal VVA (Veterinarinio vaisto
apraše) pateiktus nurodymus, gali
labiau išplisti gentamicinui atsparios bakterijos bei mikonazolui
atsparūs mikrosk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-10-2021

문서 기록보기