Easotic

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QS02CA03

INN (nemzetközi neve):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Terápiás csoport:

Šunys

Terápiás terület:

Otologicals, Kortikosteroidai ir antiinfectives kartu

Terápiás javallatok:

Ūmių otitis externa, ir ūmių paūmėjimo periodinio otitis externa, susijęs su bakterijų jautrūs gentamicino ir grybų jautrūs miconazole, ypač Malassezia pachydermatis.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2008-11-19

Betegtájékoztató

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
EASOTIC AUSŲ LAŠAI, SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
VIRBAC
1
ère
2065 m LID
06516 Carros
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Easotic, ausų lašų, suspensija šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
1,11 mg/ml,
mikonazolo nitratas
15,1 mg/ml,
gentamicino sulfatas
1 505 IU/ml.
PAGALBINĖ MEDŽIAGA
Skystasis parafinas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti, esant ūminiam išorinės ausies uždegimu ir
paūmėjus pasikartojančiam išorinės ausies
uždegimui, sukeltam gentamicinui jautrių bakterijų ir mikonazolui
jautrių mikroskopinių grybų, ypač
_Malassezia pachydermatis._
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai sudedamajai
medžiagai, kortikosteroidams, kitiems antimikoziniams azolams bei
kitiems aminoglikozidams.
Pasireiškus padidėjusiam jautrumui bet kuriai sudedamajai
medžiagai, vaisto naudojimą reikia
nutraukti ir pradėti taikyti atitinkamą gydymą.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti kartu su ototoksiškai veikiančiomis medžiagomis.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai šiek tiek arba vidutiniškai parausta ausis (stebėta 2,4%
gydytų šunų). Retais atvejais buvo
atsiradusios papulės (mažiau nei 1% gydytų šunų). Nepasitaikė
nė vieno gydymo šiuo vaistu
nutraukimo atvejo, visi gydyti šunys pasveiko netaikant jokio
specialaus gydymo.
Labai retais atvejais veterinarinio vaisto naudojimas buvo susijęs su
klausos pablogėjimu (daliniu
klausos netekimu ar apkurtimu), kuris dažniausiai pasireiškė
seniems šunims.
Saugumo patirtis po pateikimo į rinką rodo, kad daugumos apkurtusių
ir (arba) klausą praradusių
šunų klausa pagerėjo, o po tolesnio stebėjimo 70% atvejų buvo
patvirtintas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Easotic, ausų lašai, suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
1,11 mg/ml,
mikonazolo nitratas
15,1 mg/ml,
gentamicino sulfatas
1 505 IU/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Ausų lašai, suspensija.
Baltos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant ūminiam išorinės ausies uždegimui ir
paūmėjus pasikartojančiam išorinės ausies
uždegimui, sukeltam gentamicinui jautrių bakterijų ir mikonazolui
jautrių mikroskopinių grybų, ypač
_Malassezia pachydermatis._
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai sudedamajai
medžiagai, kortikosteroidams, kitiems antimikoziniams azolams bei
kitiems aminoglikozidams.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti kartu su ototoksiškai veikiančiomis medžiagomis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems generalizuota demodekoze.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI
Bakterinis ir grybinis otitas paprastai pagal prigimtį būna
antrinis. Todėl turi būti tinkamai
diagnozuojama pirminiams veiksniams nustatyti.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Pasireiškus padidėjusiam jautrumui bet kuriai vaisto sudedamajai
medžiagai, vaisto naudojimą reikia
nutraukti ir pradėti taikyti atitinkamą gydymą.
Veterinarinį vaistą reikia naudoti nustačius infekciją sukėlusius
organizmus ir atlikus jautrumo testą,
taip pat atsižvelgiant į oficialius ir vietos antimikrobinių
medžiagų naudojimo nuostatus.
3
Naudojant veterinarinį vaistą ne pagal VVA (Veterinarinio vaisto
apraše) pateiktus nurodymus, gali
labiau išplisti gentamicinui atsparios bakterijos bei mikonazolui
atsparūs mikrosk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-10-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése