Docetaxel Teva

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-12-2021

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastická činidla

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Prsa cancerDocetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. U pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. Docetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel Teva v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel Teva v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel Teva v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel Teva v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel Teva v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel Teva v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel Teva v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2010-01-26

환자 정보 전단

                                106
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
107
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,72 ML KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INFUZNÍ
ROZTOK
docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Teva
užívat
3.
Jak se Docetaxel Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název tohoto přípravku je Docetaxel Teva. Docetaxel je léčivá
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Teva Vám byl lékařem předepsán k léčbě nádoru prsu,
zvláštní formy nádoru plic
(nemalobuněčný karcinom plic), karcinomu prostaty, karcinomu
žaludku nebo karcinomu hlavy a
krku:
-
Při léčbě pokročilého nádoru prsu může být Docetaxel Teva
podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
-
Při léčbě časného nádoru prsu s postižením nebo bez
postižení lymfatických uzlin může být
Docetaxel Teva podáván v kombinaci s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
-
Při léčbě nádoru plic může být Docetaxel Teva podáván buď
samotný nebo v kombinaci
s cisplatinou.
-
Při léčbě karci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna lahvička Docetaxel Teva koncentrát obsahuje 20 mg/0,72 ml
docetaxelum. Jeden ml
koncentrátu obsahuje 27,73 mg docetaxelu.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna lahvička koncentrátu obsahuje 25,1 % (hm.) bezvodého ethanolu
(181 mg bezvodého ethanolu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Koncentrát je čirý viskózní, žlutý až hnědožlutý roztok.
Rozpouštědlo je bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných s:
•
operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami
U nemocných s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami by
měla být adjuvantní léčba
omezena na ty, u nichž je podávání chemoterapie v souladu s
mezinárodně stanovenými kriterii pro
primární léčbu raných stadií karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčení cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Teva v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba by měla
zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Teva v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána zvýšená exprese HER2, a
kteří dosud nebyli léčeni
chemoterapií pro metastatické onemocnění.
Docetaxel Teva v kombinaci s kapecitabinem je indiková
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기