Docetaxel Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-12-2021

Virkt innihaldsefni:

docetaxel

Fáanlegur frá:

Teva B.V. 

ATC númer:

L01CD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

docetaxel

Meðferðarhópur:

Antineoplastická činidla

Lækningarsvæði:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Ábendingar:

Prsa cancerDocetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. U pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. Docetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel Teva v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel Teva v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel Teva v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel Teva v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel Teva v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel Teva v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel Teva v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Staženo

Leyfisdagur:

2010-01-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                106
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
107
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,72 ML KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INFUZNÍ
ROZTOK
docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Teva
užívat
3.
Jak se Docetaxel Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název tohoto přípravku je Docetaxel Teva. Docetaxel je léčivá
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Teva Vám byl lékařem předepsán k léčbě nádoru prsu,
zvláštní formy nádoru plic
(nemalobuněčný karcinom plic), karcinomu prostaty, karcinomu
žaludku nebo karcinomu hlavy a
krku:
-
Při léčbě pokročilého nádoru prsu může být Docetaxel Teva
podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
-
Při léčbě časného nádoru prsu s postižením nebo bez
postižení lymfatických uzlin může být
Docetaxel Teva podáván v kombinaci s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
-
Při léčbě nádoru plic může být Docetaxel Teva podáván buď
samotný nebo v kombinaci
s cisplatinou.
-
Při léčbě karci
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna lahvička Docetaxel Teva koncentrát obsahuje 20 mg/0,72 ml
docetaxelum. Jeden ml
koncentrátu obsahuje 27,73 mg docetaxelu.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna lahvička koncentrátu obsahuje 25,1 % (hm.) bezvodého ethanolu
(181 mg bezvodého ethanolu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Koncentrát je čirý viskózní, žlutý až hnědožlutý roztok.
Rozpouštědlo je bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných s:
•
operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami
U nemocných s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami by
měla být adjuvantní léčba
omezena na ty, u nichž je podávání chemoterapie v souladu s
mezinárodně stanovenými kriterii pro
primární léčbu raných stadií karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčení cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Teva v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba by měla
zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Teva v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána zvýšená exprese HER2, a
kteří dosud nebyli léčeni
chemoterapií pro metastatické onemocnění.
Docetaxel Teva v kombinaci s kapecitabinem je indiková
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 14-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu