Docetaxel Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

docetaxel

थमां उपलब्ध:

Teva B.V. 

ए.टी.सी कोड:

L01CD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

docetaxel

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastická činidla

चिकित्सीय क्षेत्र:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Prsa cancerDocetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. U pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. Docetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel Teva v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel Teva v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel Teva v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel Teva v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel Teva v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel Teva v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel Teva v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-26

सूचना पत्रक

                                106
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
107
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,72 ML KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INFUZNÍ
ROZTOK
docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Teva
užívat
3.
Jak se Docetaxel Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název tohoto přípravku je Docetaxel Teva. Docetaxel je léčivá
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Teva Vám byl lékařem předepsán k léčbě nádoru prsu,
zvláštní formy nádoru plic
(nemalobuněčný karcinom plic), karcinomu prostaty, karcinomu
žaludku nebo karcinomu hlavy a
krku:
-
Při léčbě pokročilého nádoru prsu může být Docetaxel Teva
podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
-
Při léčbě časného nádoru prsu s postižením nebo bez
postižení lymfatických uzlin může být
Docetaxel Teva podáván v kombinaci s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
-
Při léčbě nádoru plic může být Docetaxel Teva podáván buď
samotný nebo v kombinaci
s cisplatinou.
-
Při léčbě karci
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna lahvička Docetaxel Teva koncentrát obsahuje 20 mg/0,72 ml
docetaxelum. Jeden ml
koncentrátu obsahuje 27,73 mg docetaxelu.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna lahvička koncentrátu obsahuje 25,1 % (hm.) bezvodého ethanolu
(181 mg bezvodého ethanolu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Koncentrát je čirý viskózní, žlutý až hnědožlutý roztok.
Rozpouštědlo je bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných s:
•
operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami
U nemocných s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami by
měla být adjuvantní léčba
omezena na ty, u nichž je podávání chemoterapie v souladu s
mezinárodně stanovenými kriterii pro
primární léčbu raných stadií karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčení cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Teva v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba by měla
zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Teva v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána zvýšená exprese HER2, a
kteří dosud nebyli léčeni
chemoterapií pro metastatické onemocnění.
Docetaxel Teva v kombinaci s kapecitabinem je indiková
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-12-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें