Docetaxel Teva Pharma

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2014

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Daganatellenes szerek

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

치료 징후:

Mell cancerDocetaxel Teva Pharma monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A nem-kissejtes tüdő cancerDocetaxel Teva Pharma javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Docetaxel Teva Pharma ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prosztata cancerDocetaxel Teva Pharma kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2011-01-21

환자 정보 전단

                                86
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
87
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER OLDATOS
INFÚZIÓHOZ
docetaxel
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, kórházi
gyógyszerészhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, kórházi
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Docetaxel Teva Pharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Docetaxel Teva Pharma alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Docetaxel Teva Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Docetaxel Teva Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOCETAXEL TEVA PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer neve Docetaxel Teva Pharma. A docetaxelt a tiszafa
leveléből állítják elő.
A docetaxel a taxoidok csoportjába tartozó daganatellenes
gyógyszer.
A Docetaxel Teva Pharma infúziót kezelőorvosa az előrehaladott
rosszindulatú emlődaganat, a
tüdődaganat bizonyos formájának (nem-kissejtes tüdődaganat) és
a prosztatadaganat kezelésére
rendelte Önnek.
-
Az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére a Docetaxel
Teva Pharma önmagában
alkalmazható.
-
A tüdődaganat kezelésére a Docetaxel Teva Pharma önmagában vagy
ciszplatinnal együtt
alkalmazható.
-
A prosztatadaganat kez
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrátum és oldószer oldatos
infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Docetaxel Teva Pharma koncentrátum 20 mg vízmentes docetaxelt
tartalmaz egyadagos injekciós
üvegenként. A koncentrátum 27,73 mg docetaxelt tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyagok:
Mindegyik koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg 25,1 m/m%
vízmentes etanolt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz.
A koncentrátum tiszta, viszkózus, sárga, sárgásbarna oldat.
Az oldószer színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emlőcarcinoma
A Docetaxel Teva Pharma monoterápia citotoxikus kezelésre nem
reagáló, lokálisan előrehaladott
vagy metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint
vagy egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
Nem-kissejtes tüdőcarcinoma
A Docetaxel Teva Pharma előzetes kemoterápiás kezelésre nem
reagáló, lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus nem-kissejtes tüdőcarcinoma kezelésére javallt.
A Docetaxel Teva Pharma ciszplatinnal kombinációban nem
eltávolítható, lokálisan előrehaladott
vagy metasztatikus nem-kissejtes tüdőcarcinoma kezelésére javallt
olyan betegeknél, akik korábban
emiatt az állapotuk miatt még nem részesültek kemoterápiás
kezelésben.
Prosztatacarcinoma
A Docetaxel Teva Pharma prednizonnal vagy prednizolonnal
kombinációban hormon rezisztens
metasztatikus prosztata carcinoma kezelésére javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A docetaxel-kezelés kizárólag a citotoxikus kemoterápiás
kezelésre szakosodott részlegeken, a
daganatellenes kemoterápiában járatos szakorvos felügyelete alatt
végezhető (lásd 6.6 pont).
Ajánlott adag:
Emlő- és nem-kissejtes tüdőcarcinoma esetén, ha nem ellen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-01-2014

이 제품과 관련된 검색 알림