Docetaxel Accord

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-04-2020

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Krūts cancerDocetaxel Vienojoties kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Docetaxel Vienojoties kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Docetaxel Accord monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Docetaxel Vienojoties kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Docetaxel Vienojoties kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Accord ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Vienojoties kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel Vienojoties kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaDocetaxel Vienojoties kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerDocetaxel Vienojoties kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2012-05-22

환자 정보 전단

                                66
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
67
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
docetaxelum
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Docetaxel Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Accord lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL ACCORD
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir Docetaxel Accord. To vispārējais nosaukums
ir docetaksels. Docetaksels ir viela,
kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko sauc par taksoīdiem.
Ārsts ir nozīmējis Docetaxel Accord, lai ārstētu krūts dziedzera
vēzi, specifiskas plaušu vēža formas
(nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa vēzi
vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai docetakselu var
nozīmēt gan vienu pašu, gan
kombinācijā ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā; docetakselu var
nozīmēt kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai docetakselu var nozīmēt gan atsevišķi,
gan kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela (
_docetaxelum_
).
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur 80 mg docetaksela (
_docetaxelum_
).
Docetaxel Accord 160 mg/8ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons ar 8 ml koncentrāta satur 160 mg docetaksela (
_docetaxelum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai _
Katrs 1 ml koncentrāta flakons satur 0,5 ml bezūdens etilspirta (395
mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai _
Katrs 4 ml koncentrāta flakons satur 2 ml bezūdens etilspirta (1,58
g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai _
Katrs 8 ml koncentrāta flakons satur 4 ml bezūdens etilspirta (3,16
g).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir dzidrs gaiši dzeltens vai brūngandzeltens
šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Accord kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
paredzēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:
•
operējamu krūts dziedzera vēzi un metastāzēm limfmezglos;
•
operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju drīkst saņemt tikai tās pacientes ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
3
limfmezglos, kurām saskaņā ar starpta
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-04-2020

이 제품과 관련된 검색 알림