Docetaxel Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

docetaxel

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

L01CD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

docetaxel

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Käyttöaiheet:

Krūts cancerDocetaxel Vienojoties kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Docetaxel Vienojoties kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Docetaxel Accord monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Docetaxel Vienojoties kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Docetaxel Vienojoties kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Accord ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Vienojoties kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel Vienojoties kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaDocetaxel Vienojoties kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerDocetaxel Vienojoties kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2012-05-22

Pakkausseloste

                                66
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
67
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
docetaxelum
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Docetaxel Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Accord lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL ACCORD
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir Docetaxel Accord. To vispārējais nosaukums
ir docetaksels. Docetaksels ir viela,
kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko sauc par taksoīdiem.
Ārsts ir nozīmējis Docetaxel Accord, lai ārstētu krūts dziedzera
vēzi, specifiskas plaušu vēža formas
(nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa vēzi
vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai docetakselu var
nozīmēt gan vienu pašu, gan
kombinācijā ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā; docetakselu var
nozīmēt kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai docetakselu var nozīmēt gan atsevišķi,
gan kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedz
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela (
_docetaxelum_
).
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur 80 mg docetaksela (
_docetaxelum_
).
Docetaxel Accord 160 mg/8ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons ar 8 ml koncentrāta satur 160 mg docetaksela (
_docetaxelum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai _
Katrs 1 ml koncentrāta flakons satur 0,5 ml bezūdens etilspirta (395
mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai _
Katrs 4 ml koncentrāta flakons satur 2 ml bezūdens etilspirta (1,58
g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai _
Katrs 8 ml koncentrāta flakons satur 4 ml bezūdens etilspirta (3,16
g).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir dzidrs gaiši dzeltens vai brūngandzeltens
šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Accord kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
paredzēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:
•
operējamu krūts dziedzera vēzi un metastāzēm limfmezglos;
•
operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju drīkst saņemt tikai tās pacientes ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
3
limfmezglos, kurām saskaņā ar starpta
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia