Dexmedetomidine Accord

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-02-2020

유효 성분:

dexmedetomidine

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

N05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

치료 그룹:

Psikolettiċi

치료 영역:

Premedikazzjoni

치료 징후:

Għal sedazzjoni tal-adulti ICU (taqsima tal-Kura Intensiva) tal-pazjenti li jeħtieġu s-sedazzjoni-livell mhux aktar profonda minn tqanqil bi tweġiba għal stimulazzjoni verbali (li jikkorrispondi għal Richmond Aġitazzjoni-Sedazzjoni fuq Skala (RASS) 0 biex -3). Għall-sedazzjoni mhux intubated pazjenti adulti qabel u/jew waqt isirulhom proċeduri dijanjostiċi jew kirurġiċi jeħtieġu s-sedazzjoni, i. proċedurali/imqajjem sedazzjoni.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2020-02-13

환자 정보 전단

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DEXMEDETOMIDINE ACCORD 100 MIKROGRAMMA/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
dexmedetomidine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU QABEL TINGĦATA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Dexmedetomidine Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Dexmedetomidine Accord
3.
Kif għandek tuża Dexmedetomidine Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dexmedetomidine Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DEXMEDETOMIDINE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Dexmedetomidine Accord
fih sustanza attiva msejħa dexmedetomidine li tagħmel parti minn
grupp ta’
mediċini li jissejħu sedattivi. Jintuża biex jikkawża sedazzjoni
(stat ta’ kalmezza, ngħas jew irqad)
għall-pazjenti adulti f’ambjenti ta’ kura intensiva fi sptar jew
sedazzjoni ta’ meta l-pazjent ikun konxju
matul proċeduri dijanjostiċi jew kirurġiċi differenti.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA DEXMEDETOMIDINE ACCORD
M’GĦANDEKX TINGĦATA DEXMEDETOMIDINE ACCORD
-
jekk inti allerġiku għal dexmedetomidine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina
(imniżżla f’sezzjoni 6).
-
jekk għandek xi disturbi fir-ritmu tal-qalb (imblokk fil-qalb ta’
grad 2 jew 3)
-
jekk għandek pressjoni baxxa ħafna li ma tirrispondix għall-kura.
-
jekk reċentement kellek puplesija jew xi kundizzjoni serja oħra li
taffettwa l-provvista ta’
demm għall-moħħ.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Qabel ma tieħu din il-mediċina, għid lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek jekk ikunu japplikaw xi waħda
minn dawn li ġejjin peres
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dexmedetomidine Accord 100 mikrogramma/mL konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull 1 ml ta’ konċentrat fih dexmedetomidine hydrochloride
ekwivalenti għal 100.0 mikrogramma
dexmedetomidine.
Kull kunjett ta’ 2 mL fih 200 mikrogramma ta’ dexmedetomidine.
Kull kunjett ta’ 4 mL fih 400 mikrogramma ta’ dexmedetomidine.
Kull kunjett ta’ 10 mL fih 1 000 mikrogramma ta’ dexmedetomidine.
Wara d-dilwizzjoni l-konċentrazzjoni tas-soluzzjoni finali għandha
tkun ta’ 4 mikrogrammi/mL jew
8 mikrogrammi/mL.
Għal-lista sħiħa ta’ eċcipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara, bla kulur, pH 4.5 - 7.0
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal sedazzjoni ta’ pazjenti adulti fl-ICU (Taqsima ta’ Kura
Intensiva) li jeħtieġu livell ta’ sedazzjoni
mhux aktar fond minn tqanqil b’rispons għal stimulazzjoni verbali
(li jikkorrispondi għall-Iskala ta’
Aġitazzjoni-Sedazzjoni Richmond (RASS) 0 sa -3).Għal sedazzjoni
ta’ pazjenti adulti li ma jkunux
diġà intubati qabel u/jew matul proċeduri dijanjostiċi jew
kirurġiċi li jkunu jeħtieġu sedazzjoni,
jiġifieri, sedazzjoni proċedurali/ta’ meta l-pazjent ikun konxju.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
GĦAL SEDAZZJONI TA’ PAZJENTI ADULTI FL-ICU (TAQSIMA TA’ KURA
INTENSIVA) LI JEĦTIEĠU LIVELL TA’
SEDAZZJONI MHUX AKTAR FOND MINN TQANQIL B’RISPONS GĦAL
STIMULAZZJONI VERBALI (LI JIKKORRISPONDI
GĦALL-ISKALA TA’ AĠITAZZJONI-SEDAZZJONI RICHMOND (RASS) 0 SA -3).
Għall-użu fi sptar biss. Dexmedetomidine Accord għandu jingħata
minn professjonisti fil-kura tas-
saħħa mħarrġa fl-immaniġġar ta’ pazjenti li jeħtieġu kura
intensiva.
Pożoloġija
Pazjenti li jkunu diġà intubati u sedati jistgħu jinqalbu għal
dexmedetomidine b’rata ta’ infu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림