DepoCyte

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-08-2017

유효 성분:

cytarabin

제공처:

Pacira Limited

ATC 코드:

L01BC01

INN (International Name):

cytarabine

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Meningeal neoplasmer

치료 징후:

Intratekal behandling av lymfomatøs meningitt. I de fleste pasienter vil slike behandling være en del av symptomatisk palliation av sykdommen.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2001-07-11

환자 정보 전단

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
DEPOCYTE 50 MG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Cytarabin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller helsepersonell
.
−
Ta kontakt med legen hvis du opplever bivirkninger. Dette gjelder
også bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSV
EDLEGGE
T FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DepoCyte er, og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du får DepoCyte.
3.
Hvordan du blir behandlet med DepoCyte
4.
Mulige bivirkninger.
5.
Hvordan du oppbevarer DepoCyte
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon.
1.
HVA DEPOCYTE ER OG HVA DET BRUKES MOT
DepoCyte brukes til behandling av lymfomatøs meningitt.
Lymfomatøs meningitt er en tilstand hvor tumorceller har trengt inn i
væsken eller membranene som
omgir hjernen og ryggmargen.
DepoCyte brukes hos voksne til å dr
epe lymfomatøse
tumorceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DEPOCYTE
DEPOCYTE SKAL IKKE GIS
−
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor cytarabin eller et av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (se avsnitt 6).
−
Hvis du har en infeksjon i hjernehinnene.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Det er rapportert alvorlige nevrologiske bivirkninger ved bruk av
DepoCyte. Symptomene har omfattet
virkning på nervesystemet (f.eks kramper, smerte, nummenhet eller
prikking, blindhet eller
synsforstyrrelser). Din lege v
il kontrol
lere deg regelmessig for slike symptomer.
Pass på at du tar eventuelle deksametasontabletter du har fått
forskrevet som anvist, da disse vil redusere
risikoen for bivirkninger forårsaket av DepoCyte.
Dersom dine bivirkninger blir verre, eller du merker nye bivirkninger,
si fra til din lege.
ANDRE LEGEMIDLER OG DEPOCYTE
Rådfør deg med lege eller helsepersonell dersom du bruker eller
nylig har bru
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DepoCyte 50 mg injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml suspensjon inneholder 10 mg cytarabin.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder 50 mg cytarabin .
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til ”off-white” suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Intratekal behandling av lymfomatøs meningitt. Slik behandling vil
hos de fleste pasienter være en del av
sykdommens symptomatiske lindring.
4.2
DOSERING OG ADMIN
ISTRASJONSM
ÅTE
DepoCyte skal kun administreres under tilsyn av lege med erfaring i
bruk av kjemoterapeutika. Dosering
_Barn_
Sikkerhet og effektivitet hos barn under 18 år er ikke fastlagt. Data
som for tiden er tilgjengelige er
beskrevet i avsnitt 5.1, det kan imidlertid ikke gis noen anbefaling
om dosering. DepoCyte anbefales ikke
til bruk til barn og unge før ytterligere data er tilgjengelige.
_Voksne og eldre_
Til behandling av lymfomatøs meningitt er dosen for voksne 50 mg (en
ampulle) og skal administreres
intratekalt (lumbalpunktur eller intraventrikulært via et
Ommaya-reservoar). Følgende injeksjons- og
konsolideringsopplegg og vedlikeholdstera
pi anbefa
les:
Induksjonsterapi: 50 mg administreres hver 14. dag for 2 doser (uke 1
og 3).
Konsolideringsterapi: 50 mg administreres hver 14. dag for 3 doser
(uke 5, 7 og 9), etterfulgt av
ytterligere en dose på 50 mg i uke 13.
Vedlikeholdsterapi: 50 mg administreres hver 28. dag for 4 doser (uke
17, 21, 25 og 29).
Administrasjonsmåte
DepoCyte skal administreres ved langsom injisering i løpet av 1-5
minutter direkte inn i
cerebrospinalvæsken (CSF), enten via et intraventrikulært reservoar
eller ved direkte injeksjon inn i
lumbalsekken. Etter administrasjon via lumbalpunktur, anbefales det at
pasienten ligger stille i en
time. Alle pasienter bør begynne med deksametason, 4 mg to ganger
daglig, enten oralt eller intravenøst, i
5 dager og begynne på samme dagen som DepoCyte blir g
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-08-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기