Deltyba

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-10-2021

유효 성분:

Delamanid

제공처:

Otsuka Novel Products GmbH

ATC 코드:

J04AK06

INN (International Name):

delamanid

치료 그룹:

ANTIMICOBACTERIENE

치료 영역:

Tuberculoză, rezistentă la diferite medicamente

치료 징후:

Deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (MDR-TB) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2014-04-27

환자 정보 전단

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DELTYBA 50 MG COMPRIMATE FILMATE
delamanid
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Deltyba și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Deltyba
3.
Cum să luați Deltyba
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Deltyba
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DELTYBA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Deltyba conține substanța activă delamanid, un antibiotic pentru
tratamentul tuberculozei pulmonare
cauzate de bacterii care nu sunt eliminate de cele mai des utilizate
antibiotice folosite în tratamentul
tuberculozei.
Acesta trebuie luat întotdeauna împreună cu alte medicamente pentru
tratamentul tuberculozei.
Deltyba se utilizează la adulți, adolescenți, copii și sugari care
cântăresc cel puțin 10 kg.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DELTYBA
_ _
NU LUAȚI DELTYBA
-
dacă sunteți alergic la delamanid sau la o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii
din domeniul sănătății sunt rugați să
raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru
modul de raportare a reacțiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Deltyba 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține delamanid 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține 100 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimat filmat de culoare galbenă și formă rotundă, cu diametrul
de 11,7 mm, marcat cu „DLM” și
„50” pe una din fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Deltyba este indicat pentru utilizare în cadrul unui regim terapeutic
asociat adecvat pentru tuberculoza
pulmonară plurirezistentă la medicamente la pacienți adulți,
adolescenți, copii și sugari cu o greutate
corporală de cel puțin 10 kg, atunci când un regim terapeutic
eficace nu poate fi altfel constituit din
motive de rezistență sau tolerabilitate (vezi pct. 4.2, 4.4 și
5.1).
Trebuie avute în vedere recomandările oficiale privind utilizarea
corespunzătoare a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu delamanid trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în tratamentul
_Mycobacterium tuberculosis_
plurirezistentă la medicamente.
Delamanid trebuie administrat întotdeauna în cadrul unui regim
terapeutic asociat adecvat pentru
tratamentul tuberculozei plurirezistente la medicamente (vezi pct. 4.4
și 5.1). Tratamentul cu un regim
asociat adecvat trebuie să continue și după încheierea perioadei
de tratament cu delamanid, de
24 săptămâni, în conformitate cu ghidurile OMS.
Este recomandat ca delamanid să fie admi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기