Degarelix Accord

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
08-11-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
08-11-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
08-11-2023

유효 성분:

degarelix acetate

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

치료 그룹:

Citi hormonu antagonisti un tiem līdzīgas vielas

치료 영역:

Prostatas audzēji

치료 징후:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2023-09-29

환자 정보 전단

                                I
PIELIKUMS
ZĀĻU
APRAKSTS
1
1.
ZĀĻU
NOSAUKUMS
Degarelix Accord 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Degarelix Accord 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS
UN
KVANTITATĪVAIS
SASTĀVS
Degarelix Accord 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur degareliksa acetātu, kas ir ekvivalents 80 mg
degareliksa (
_degarelixum_
). Pēc
šķīduma sagatavošanas katrs ml šķīduma satur 20 mg degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur degareliksa acetātu, kas ir ekvivalents 120 mg
degareliksa (
_degarelixum_
). Pēc
šķīduma sagatavošanas katrs ml šķīduma satur 40 mg degareliksa.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU
FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
(pulveris injekcijām)
Pulveris: balta vai dzeltenbalta masa vai pulveris.
Šķīdinātājs: bezkrāsains un dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ
INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
Degarelix Accord ir gonadotropīna atbrīvojošā hormona (GnAH)
antagonists, kas ir indicēts:

progresējoša hormonatkarīga priekšdziedzera vēža ārstēšanai
pieaugušajiem vīriešiem;

augsta riska lokalizēta un lokāli progresējoša hormonatkarīga
prostatas vēža ārstēšanai
kombinācijā ar staru terapiju;

kā neoadjuvanta ārstēšana pirms staru terapijas pacientiem ar
augsta riska lokalizētu vai
lokāli progresējošu hormonatkarīgu prostatas vēzi.
4.2.
DEVAS
UN
LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
1. TABULA. DEGARELIX ACCORD SĀKUMDEVA UN BALSTDEVA
SĀKUMDEVA
BALSTDEVA
–
IEVADĪŠANA
REIZI
MĒNESĪ
240 mg ievada kā divas secīgas
subkutānas injekcijas pa 120 mg
80 mg ievada ar vienu subkutānu injekciju
Pirmā balstdeva jāievada vienu mēnesi pēc sākumdevas
ievadīšanas.
Degarelix Accord var lietot kā neoadjuvantu vai adjuvantu terapiju
kombinācijā ar staru terapij
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I
PIELIKUMS
ZĀĻU
APRAKSTS
1
1.
ZĀĻU
NOSAUKUMS
Degarelix Accord 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Degarelix Accord 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS
UN
KVANTITATĪVAIS
SASTĀVS
Degarelix Accord 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur degareliksa acetātu, kas ir ekvivalents 80 mg
degareliksa (
_degarelixum_
). Pēc
šķīduma sagatavošanas katrs ml šķīduma satur 20 mg degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur degareliksa acetātu, kas ir ekvivalents 120 mg
degareliksa (
_degarelixum_
). Pēc
šķīduma sagatavošanas katrs ml šķīduma satur 40 mg degareliksa.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU
FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
(pulveris injekcijām)
Pulveris: balta vai dzeltenbalta masa vai pulveris.
Šķīdinātājs: bezkrāsains un dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ
INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
Degarelix Accord ir gonadotropīna atbrīvojošā hormona (GnAH)
antagonists, kas ir indicēts:

progresējoša hormonatkarīga priekšdziedzera vēža ārstēšanai
pieaugušajiem vīriešiem;

augsta riska lokalizēta un lokāli progresējoša hormonatkarīga
prostatas vēža ārstēšanai
kombinācijā ar staru terapiju;

kā neoadjuvanta ārstēšana pirms staru terapijas pacientiem ar
augsta riska lokalizētu vai
lokāli progresējošu hormonatkarīgu prostatas vēzi.
4.2.
DEVAS
UN
LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
1. TABULA. DEGARELIX ACCORD SĀKUMDEVA UN BALSTDEVA
SĀKUMDEVA
BALSTDEVA
–
IEVADĪŠANA
REIZI
MĒNESĪ
240 mg ievada kā divas secīgas
subkutānas injekcijas pa 120 mg
80 mg ievada ar vienu subkutānu injekciju
Pirmā balstdeva jāievada vienu mēnesi pēc sākumdevas
ievadīšanas.
Degarelix Accord var lietot kā neoadjuvantu vai adjuvantu terapiju
kombinācijā ar staru terapij
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림