Decapeptyl 0,1 mg 0,1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

국가: 폴란드

언어: 폴란드어

출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-07-2023

유효 성분:

Triptorelinum

제공처:

Ferring GmbH

ATC 코드:

L02AE04

INN (International Name):

Triptorelinum

복용량:

0,1 mg/ml

약제 형태:

Roztwór do wstrzykiwań

제품 요약:

Opakowania: Zawartość opakowania: 7 amp.-strzyk. 1 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990945917

승인 상태:

Bezterminowe

환자 정보 전단

                                Strona 1 z 6
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA
PACJENTA
DECAPEPTYL 0,1 MG, 0,1 MG/ML,
ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
_Triptorelinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest Decapeptyl 0,1 mg i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Decapeptyl 0,1 mg
3. Jak stosować Decapeptyl 0,1 mg
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Decapeptyl 0,1 mg
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DECAPEPTYL 0,1 MG
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Decapeptyl 0,1 mg zawiera tryptorelinę (w postaci octanu
tryptoreliny). Jednym z jej działań jest
zmniejszanie wytwarzania przez organizm hormonów płciowych.
Decapeptyl 0,1 mg stosowany jest:
U mężczyzn:
•
do leczenia hormonozależnego raka gruczołu krokowego miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami.
U kobiet:
•
do leczenia endometriozy (tworzenie się tkanki macicznej poza
macicą).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
DECAPEPTYL 0,1 MG
KIEDY NIE
STOSOWAĆ LEKU
DECAPEPTYL 0,1 MG
•
jeśli pacjent ma uczulenie na tryptorelinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
•
jeśli pacjent ma uczulenie na hormon uwalniający gonadotropiny
(GnRH) lub jakikolwiek inny analog
GnRH.
U kobiet:
•
jeśli pacjentka jest w ciąży,
•
jeśli pacjentka karmi piersią.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęcie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Strona 1 z 10
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DECAPEPTYL 0,1 mg, 0,1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ampułkostrzykawka zawiera 100 μg octanu tryptoreliny
_(Triptorelini acetas)_
, co odpowiada 95,6 μg
tryptoreliny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Mężczyźni_
:
Leczenie hormonozależnego raka gruczołu krokowego miejscowo
zaawansowanego lub z
przerzutami
_ _
_Kobiety_
:
Leczenie potwierdzonej badaniem laparoskopowym endometriozy w
przypadku, gdy nie ma
wskazań do leczenia chirurgicznego.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zwykle stosuje się dawkę początkową 0,5 mg jeden raz na dobę
przez 7 dni, a następnie dawkę
podtrzymującą 0,1 mg jeden raz na dobę.
Sposób podawania
Lek Decapeptyl 0,1 mg przeznaczony jest do wstrzykiwań podskórnych.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
_ _
_Ogólne: _
•
nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1,
•
nadwrażliwość na hormon uwalniający gonadotropiny (GnRH) lub
jakikolwiek inny analog GnRH.
_ _
_Kobiety:_
▪
ciąża,
▪
okres karmienia piersią.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
_Ogólnie: _
Stosowanie agonistów GnRH może powodować zmniejszenie gęstości
mineralnej kości. U ludzi, wstępne
dane wskazują, że stosowanie bisfosfonianów w połączeniu z
agonistami GnRH może zmniejszać
demineralizację kości.
Strona 2 z 10
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z
dodatkowymi czynnikami ryzyka wystąpienia
osteoporozy, takimi jak przewlekłe nadużywanie alkoholu, palenie
tytoniu, długotrwałe leczenie lekami
zmniejszającymi gęstość mineralną kości (np. leki
przeciwpadaczkowe lub kortykoidy), występowanie
osteoporozy w rodzinie, niedożywienie.
Rzadko, leczenie agonistami może ujawnić obecność nieczynnego

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림