Dasatinib Accordpharma

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-03-2023

유효 성분:

dasatinib

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

치료 그룹:

Agenți antineoplazici

치료 영역:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

치료 징후:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2022-03-24

환자 정보 전단

                                63
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG COMPRIMATE FILMATE
dasatinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dasatinib Accordpharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dasatinib Accordpharma
3.
Cum să luaţi Dasatinib Accordpharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dasatinib Accordpharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DASATINIB
ACCORDPHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dasatinib Accordpharma conține substanța activă dasatinib. Acest
medicament este utilizat pentru a
trata leucemia mieloidă cronică (LMC) la adulţi, adolescenți și
copii cu vârsta de cel puțin 1 an.
Leucemia este un cancer al celulelor albe din sânge. Aceste celule
albe ajută de obicei organismul să
lupte contra infecţiilor. La persoanele care au LMC, celulele albe
numite granulocite încep să se
dezvolte necontrolat. Dasatinib Accordpharma inhibă dezvoltarea
acestor celule leucemice.
Dasatinib Accordpharma es
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dasatinib Accordpharma 20 mg comprimate filmate
Dasatinib Accordpharma 50 mg comprimate filmate
Dasatinib Accordpharma 70 mg comprimate filmate
Dasatinib Accordpharma 80 mg comprimate filmate
Dasatinib Accordpharma 100 mg comprimate filmate
Dasatinib Accordpharma 140 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Dasatinib Accordpharma 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 20 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
27 mg.
Dasatinib Accordpharma 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib s 50 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
67,5 mg.
Dasatinib Accordpharma 70 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 70 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
94,5 mg.
Dasatinib Accordpharma 80 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 80 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
108 mg.
Dasatinib Accordpharma 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
135,0 mg.
Dasatinib Accordpharma 140 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 140 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
189 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Dasatinib Accordpharma 20 mg comprimate filmate
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Comprimate filmate albe sau aproape albe, rotunde, cu un diametru de
5,6 mm, marcate pe o faţă cu
„DAS” şi „20” pe cealaltă faţ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-03-2023

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