Dabigatranetexilat Towa 75 mg, Hartkapseln

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-12-2022

유효 성분:

Dabigatranetexilatmesilat

제공처:

Towa Pharmaceutical Europe S.L. (8190655)

INN (International Name):

Dabigatran etexilate mesilate

약제 형태:

Hartkapsel

구성:

Teil 1 - Hartkapsel; Dabigatranetexilatmesilat (30261) 86,48 Milligramm

관리 경로:

zum Einnehmen

승인 상태:

verlängert

승인 날짜:

2018-11-16

환자 정보 전단

                                Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 97210.00.00
_______________________________________________________________________
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DabicatDabigatranetexilat Towa 75mg, Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Dabigatranetexilat (als Mesilat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Kapseln, bestehend aus rosafarbenem, undurchsichtigem Kapselober- und
unterteil der
Größe 2, gefüllt mit einer Mischung aus Weinsäurepellets und einem
Granulat, das
Dabigatranetexilat und die sonstigen Bestandteile enthält. Auf den
Kapseln ist „DA75“
aufgedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Primärprävention von venösen thromboembolischen Ereignissen (VTE)
bei erwachsenen
Patienten nach elektivem chirurgischemHüft- oder Kniegelenksersatz.
Behandlung von VTE und Prävention von rezidivierenden VTE bei
pädiatrischen
Patienten im Alter von 8 Jahren bis unter 18 Jahren.
Dem Alter angemessene Darreichungsformen, siehe Abschnitt 4.2.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
DabicatDabigatranetexilat Towa Kapseln können bei Erwachsenen und
pädiatrischen
Patienten ab 8 Jahren angewendet werden, die die Kapseln im Ganzen
schlucken können.
Die in der jeweiligen Dosierungstabelle einer Formulierung angegebene
Dosis sollte für
das Alter und Gewicht des Kindes verschrieben werden.
_Primärprävention von VTE bei orthopädischen Eingriffen _
Die empfohlenen Dosen von Dabigatranetexilat und die Therapiedauer zur
Primärprävention von VTE bei orthopädischen Eingriffen sind in
Tabelle 1 angegeben.
TABELLE 1: DOSISEMPFEHLUNGEN UND THERAPIEDAUER ZUR PRIMÄRPRÄVENTION
VON VTE
BEI ORTHOPÄDISCHEN EINGRIFFEN
EINLEITUNG DER
BEHANDLUNG AM TAG DES
CHIRURGISCHEN EINGRIFFS
1-4 STUNDEN POSTOPERATIV
ERHALTUNGSDOSIS AB
DEM ERSTEN TAG
NACH DEM EINGRIFF
ANWENDUNGSDAUER
DER
ERHALTUNGSDOSIS
Patienten nach elektivem chirurgischem
Kniegelenksersatz
1 Kapsel
Dabigatranetexilatzu 110
mg
220 mg
Da
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 97210.00.00
_______________________________________________________________________
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dabigatranetexilat Towa 75mg, Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Dabigatranetexilat (als Mesilat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Kapseln, bestehend aus rosafarbenem, undurchsichtigem Kapselober- und
unterteil der
Größe 2, gefüllt mit einer Mischung aus Weinsäurepellets und einem
Granulat, das
Dabigatranetexilat und die sonstigen Bestandteile enthält. Auf den
Kapseln ist „DA75“
aufgedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Primärprävention von venösen thromboembolischen Ereignissen (VTE)
bei erwachsenen
Patienten nach elektivem chirurgischemHüft- oder Kniegelenksersatz.
Behandlung von VTE und Prävention von rezidivierenden VTE bei
pädiatrischen
Patienten im Alter von 8 Jahren bis unter 18 Jahren.
Dem Alter angemessene Darreichungsformen, siehe Abschnitt 4.2.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Dabigatranetexilat Towa Kapseln können bei Erwachsenen und
pädiatrischen Patienten
ab 8 Jahren angewendet werden, die die Kapseln im Ganzen schlucken
können.
Die in der jeweiligen Dosierungstabelle einer Formulierung angegebene
Dosis sollte für
das Alter und Gewicht des Kindes verschrieben werden.
_Primärprävention von VTE bei orthopädischen Eingriffen _
Die empfohlenen Dosen von Dabigatranetexilat und die Therapiedauer zur
Primärprävention von VTE bei orthopädischen Eingriffen sind in
Tabelle 1 angegeben.
TABELLE 1: DOSISEMPFEHLUNGEN UND THERAPIEDAUER ZUR PRIMÄRPRÄVENTION
VON VTE
BEI ORTHOPÄDISCHEN EINGRIFFEN
EINLEITUNG DER
BEHANDLUNG AM TAG DES
CHIRURGISCHEN EINGRIFFS
1-4 STUNDEN POSTOPERATIV
ERHALTUNGSDOSIS AB
DEM ERSTEN TAG
NACH DEM EINGRIFF
ANWENDUNGSDAUER
DER
ERHALTUNGSDOSIS
Patienten nach elektivem chirurgischem
Kniegelenksersatz
1 Kapsel
Dabigatranetexilatzu 110
mg
220 mg
Dabigatranetexil
                                
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