Cystagon

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-11-2021

유효 성분:

merkaptaminbitartrat

제공처:

Recordati Rare Diseases

ATC 코드:

A16AA04

INN (International Name):

mercaptamine bitartrate

치료 그룹:

Andre alimentary tract and metabolism products,

치료 영역:

cystinose

치료 징후:

Cystagon er indisert for behandling av bevist nefropatisk cystinose. Cysteamin reduserer cystinakkumulering i enkelte celler (f.eks. leukocytter, muskel- og leverceller) hos nephropathic cystinosis-pasienter, og når behandlingen starter tidlig, forsinker det utviklingen av nyresvikt.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1997-06-23

환자 정보 전단

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYSTAGON 50 MG HARDE KAPSLER
CYSTAGON 150 MG HARDE KAPSLER
Cysteamin bitartrat (merkaptamin bitartrat)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CYSTAGON er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker CYSTAGON
3.
Hvordan du bruker CYSTAGON
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CYSTAGON
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA CYSTAGON ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Cystinose er en metabolsk sykdom som kalles ’nefropatisk
cystinose’ som kjennetegnes ved en
unormal opphopning av aminosyren cystin i forskjellige organer i
kroppen som nyre, øye, muskel,
bukspyttkjertel og hjerne. Cystinopphopning fører til nyreskade og
utskillelse av overskudd av sukker,
proteiner og elektrolytter. Forskjellige organer påvirkes ved
forskjellige aldre.
CYSTAGON forskrives til behandling av denne sjeldne, arvelige
lidelsen. CYSTAGON er et
legemiddel som reagerer med cystin slik at cystinnivået inne i
cellene reduseres.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER CYSTAGON
BRUK IKKE CYSTAGON
-
hvis du -eller barnet ditt- er allergisk (overfølsom) overfor
cysteamin bitartrat eller penicillamin
eller et av de andre innholdsstoffene i CYSTAGON.
-
hvis du er gravid. Dette er spesielt relevant gjennom første
trimester.
-
dersom du ammer.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV CYSTAGON:
-
Når sykdommen din eller til barnet ditt er bekreftet ved måling av
leukocytt cystin må
behandlingen med CYSTAGON startes opp så fort som mulig.
-
Noen tilfelle
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cystagon 50 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hard kapsel inneholder 50 mg cysteamin (som
merkaptaminbitartrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Hvite, ugjennomsiktige harde kapsler med ”CYSTA 50” på kapselen
og ”RECORDATI RARE
DISEASES” på oversiden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
CYSTAGON er indisert for behandling av diagnostisert nefropatisk
cystinose. Cysteamin reduserer
cystinakkumulering i enkelte celler (for eksempel leukocytter, muskel-
og leverceller) hos pasienter
med nefropatisk cystinose og forsinker utviklingen av nyresvikt når
behandlingen påbegynnes på et
tidlig stadium.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med CYSTAGON bør initieres under oppsyn av lege som har
erfaring med behandling av
cystinose.
Formålet med behandlingen er å holde leukocyttcystinnivået under 1
nmol hemicystin/mg protein.
Cystinnivået i hvite blodlegemer bør derfor monitoreres for å
bestemme doseringen. Cystinnivået i
hvite blodlegemer bør måles 5 til 6 timer etter dosering og bør
kontrolleres ofte under oppstart av
behandlingen (for eksempel månedlig), og hver tredje til fjerde
måned når doseringen gir stabilt
cystinnivå.
•
_Hos barn opp til 12 års_
_alder_
bør CYSTAGON doseres på grunnlag av kroppsoverflaten
(g/m
2
/dag). Den anbefalte dosen av CYSTAGON er 1,30 g/m
2
/dag av fri base fordelt på fire
daglige doser.
•
_For pasienter over 12 år og med kroppsvekt over 50 kg_
er den anbefalte dosen av
CYSTAGON 2
g/dag, fordelt på fire daglige doser.
Initiale doser bør være 1/4 til 1/6 av den forventede
vedlikeholdsdosen, og økes gradvis i løpet av 4 til
6 uker for å unngå intoleranse. Dosen bør økes så lenge den
tolereres og cystinnivået i leukocytter
forblir > 1 nmol hemicystin/mg protein. Maksimumsdosen av CYSTAGON som
er benyttet i kliniske
utprøvninger er 1,95 g/m
2
/dag.
Bruk av høyere doser enn 1,95 g/m
2
/dag, anbefales i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-06-2015

문서 기록보기