Cystadane

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-01-2017

유효 성분:

Άνυδρη βηταΐνη

제공처:

Recordati Rare Diseases

ATC 코드:

A16AA06

INN (International Name):

betaine anhydrous

치료 그룹:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

치료 영역:

Ομοκυστενουρία

치료 징후:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2007-02-14

환자 정보 전단

                                16
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CYSTADANE 1 G ΠΌΣΙΜΗ ΚΌΝΙΣ
Άνυδρη Βηταΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΓΙΑΤΊ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε μόνο για σας . Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και αν παρουσιάζουν τα
ίδια
συμπτώματα ασθένειας με σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας,
ακόμα και αν αυτή η ανεπιθύμητη
ενέργεια δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ ΤΟΥ ΠΑΡΌΝΤΟΣ ΦΎΛΛΟΥ
ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Cystadane και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Cystadane
3
Πώς να πάρετε το Cystadane
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Cystadane
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CYSTADANE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Cystadane περιέχει άνυδ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cystadane 1 g πόσιμη κόνις
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 g κόνεως περιέχει 1 g άνυδρης βηταΐνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις
Λευκή κρυσταλλική κόνις υψηλής
ρευστότητας.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπληρωματική θεραπεία υποστήριξης
για ομοκυστινουρία, με ανεπάρκειες ή
ατέλειες στα εξής:

Βήτα-συνθετάση κυσταθειονίνης (CBS),

5,10-μεθυλένο-τετραϋδροφολική
αναγωγάση (MTHFR),

συμπαράγοντας μεταβολισμού της
κοβαλαμίνης (cbl).
Το Cystadane θα πρέπει να χρησιμοποιείται
ως συμπληρωματική θεραπεία σε άλλες
θεραπείες όπως
τη βιταμίνη B6 (πυριδοξίνη), τη βιταμίνη
B12 (κοβαλαμίνη), το φυλλικό οξύ και μια
ειδική δίαιτα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Cystadane θα πρέπει να
επιβλέπεται από γιατρό με εμπειρία
στη θεραπεία ασθενών με
ομοκυστινουρία.
Δοσολογία
_Παιδιά και ενήλικες_
Η συνιστώμενη ολική ημερήσια δόση
είναι 100 mg/kg/ημέρα, χορηγούμενη σε 2
δόσεις ημερησίως.
Ωστόσο, η δόση θα πρέπει να
τιτλοποιείται εξατομικευμένα,
ανάλογα με τα επίπε
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-01-2017

문서 기록보기