Cystadane

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-06-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-01-2017

Toimeaine:

Άνυδρη βηταΐνη

Saadav alates:

Recordati Rare Diseases

ATC kood:

A16AA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

betaine anhydrous

Terapeutiline rühm:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Terapeutiline ala:

Ομοκυστενουρία

Näidustused:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2007-02-14

Infovoldik

                                16
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CYSTADANE 1 G ΠΌΣΙΜΗ ΚΌΝΙΣ
Άνυδρη Βηταΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΓΙΑΤΊ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε μόνο για σας . Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και αν παρουσιάζουν τα
ίδια
συμπτώματα ασθένειας με σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας,
ακόμα και αν αυτή η ανεπιθύμητη
ενέργεια δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ ΤΟΥ ΠΑΡΌΝΤΟΣ ΦΎΛΛΟΥ
ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Cystadane και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Cystadane
3
Πώς να πάρετε το Cystadane
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Cystadane
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CYSTADANE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Cystadane περιέχει άνυδ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cystadane 1 g πόσιμη κόνις
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 g κόνεως περιέχει 1 g άνυδρης βηταΐνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις
Λευκή κρυσταλλική κόνις υψηλής
ρευστότητας.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπληρωματική θεραπεία υποστήριξης
για ομοκυστινουρία, με ανεπάρκειες ή
ατέλειες στα εξής:

Βήτα-συνθετάση κυσταθειονίνης (CBS),

5,10-μεθυλένο-τετραϋδροφολική
αναγωγάση (MTHFR),

συμπαράγοντας μεταβολισμού της
κοβαλαμίνης (cbl).
Το Cystadane θα πρέπει να χρησιμοποιείται
ως συμπληρωματική θεραπεία σε άλλες
θεραπείες όπως
τη βιταμίνη B6 (πυριδοξίνη), τη βιταμίνη
B12 (κοβαλαμίνη), το φυλλικό οξύ και μια
ειδική δίαιτα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Cystadane θα πρέπει να
επιβλέπεται από γιατρό με εμπειρία
στη θεραπεία ασθενών με
ομοκυστινουρία.
Δοσολογία
_Παιδιά και ενήλικες_
Η συνιστώμενη ολική ημερήσια δόση
είναι 100 mg/kg/ημέρα, χορηγούμενη σε 2
δόσεις ημερησίως.
Ωστόσο, η δόση θα πρέπει να
τιτλοποιείται εξατομικευμένα,
ανάλογα με τα επίπε
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused taani 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused läti 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused poola 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused soome 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-06-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-06-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-01-2017

Vaadake dokumentide ajalugu