Cuprior

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2017

유효 성분:

Trientine tetrahydrochlorid

제공처:

GMP-Orphan SA

ATC 코드:

A16AX

INN (International Name):

trientine

치료 그룹:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

치료 영역:

Hepatolentikulární degenerace

치료 징후:

Cuprior je indikován pro léčbu wilsonovy choroby u dospělých, dospívajících a dětí ≥ 5 let netolerantní k D-penicilamin terapie.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2017-09-05

환자 정보 전단

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CUPRIOR 150 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
trientinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cuprior a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cuprior
užívat
3.
Jak se přípravek Cuprior užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cuprior uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CUPRIOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cuprior je léčivý přípravek používaný k léčbě Wilsonovy
choroby, který obsahuje léčivou látku
trientin.
Wilsonova choroba je dědičné onemocnění, při kterém organismus
není schopen přenášet měď v těle
normálním způsobem ani ji normální cestou (vylučováním z jater
do střev) odstraňovat. To znamená,
že malá množství mědi z jídla a pití postupně dosáhnou
nadměrných hladin a mohou vést k poškození
jater a problémům s nervovým systémem. Tento léčivý přípravek
účinkuje především tak, že na sebe
měď v organismu naváže, a ta poté může být vyloučena močí,
což pomáhá snížit hladinu mědi. Může
také navázat měď ve střevech a snížit tak množství, které se
vstřebá do organismu.
Přípravek Cupr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cuprior 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje trientini tetrahydrochloridum, což
odpovídá trientinum 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žlutá podlouhlá potahovaná tableta velikosti 16 mm x 8 mm s
půlicí rýhou na každé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cuprior je indikován k léčbě Wilsonovy choroby u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
≥ 5 let, kteří netolerují léčbu D-penicilaminem.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit výhradně odborný lékař, který má
zkušenosti s léčbou Wilsonovy choroby.
Dávkování
Zahajovací dávka obvykle odpovídá nejnižší dávce z rozmezí a
následně je třeba ji upravit podle
klinické odpovědi u daného pacienta (viz bod 4.4).
_ _
_Dospělí _
Doporučená dávka se pohybuje od 450 do 975 mg (3 až 6 a půl
potahované tablety) za den
rozdělených do 2 až 4 dávek.
_Pediatrická populace _
Zahajovací dávka u dětí je nižší než u dospělých, závisí
na věku a lze ji spočítat na základě tělesné
hmotnosti. Dávka se má následně upravit podle klinické odpovědi
dítěte (viz bod 4.4).
_Děti a dospívající (≥ 5 let až 18 let) _
Dávka se obvykle pohybuje od 225 mg do 600 mg za den (1 a půl až 4
potahované tablety)
rozdělených do 2 až 4 dávek.
_Děti ve věku < 5 let _
Bezpečnost a účinnost trientinu u dětí ve věku
_<_
5 let věku nebyla dosud stanovena.
Léková forma není vhodná pro podávání u dětí ve věku
_<_
5 let.
Doporučené dávky přípravku Cuprior jsou vyjádřeny jako mg báze
trientinu (tj. nikoliv v mg trientin-
tetrahydrochloridu).
3
_Zvláštní populace _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není úprava dávky nutná.
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기