Corlentor

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-02-2019

유효 성분:

cloridrato de ivabradina

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

CARDÍACA TERAPIA

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Tratamento sintomático da angina estável crónica pectorisIvabradine é indicado para o tratamento sintomático da angina estável crónica pectoris da doença arterial coronariana em adultos normais, com ritmo sinusal e a frequência cardíaca ≥ 70 bpm. Ivabradine é indicado:em adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-blockersor em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com um ideal de beta-bloqueador dose. Tratamento de doenças crônicas de coração failureIvabradine é indicado em insuficiência cardíaca crônica NYHA II para a classe IV, com disfunção sistólica, em pacientes em ritmo sinusal e cuja frequência cardíaca é de ≥ 75 bpm, em combinação com a terapia padrão, incluindo beta-bloqueadores terapia ou quando a beta-bloqueador terapia é contra-indicada ou não tolerado.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2005-10-25

환자 정보 전단

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CORLENTOR 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CORLENTOR 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Corlentor e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Corlentor
3.
Como tomar Corlentor
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Corlentor
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CORLENTOR E PARA QUE É UTILIZADO
Corlentor (ivabradina) é um medicamento para o coração, usado para
tratar:
-
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É usado
em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar medicamentos
para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
-
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo do
coração)
igual
ou
superior
a
75
batimentos
por
minuto.
O
medicamento
é
utilizado
em
combinação com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com
bloqueadores beta ou quando os
bloqueadores beta são contraindicados ou não tolerados.
Sobre a angina de peito estável (normalmente referida co
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Corlentor 5 mg comprimidos revestidos por película
Corlentor 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Corlentor 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina
(sob a forma de cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido: 63,91 mg de lactose mono-hidratada.
Corlentor 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(sob a forma de cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 61,215 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Corlentor 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, de cor salmão, oblongo, com
ranhura em ambas as faces, gravado
com “5” numa face e
na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Corlentor 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, de cor salmão, triangular,
gravado com “7,5” numa face e
na
outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável
A ivabradina está indicada para o tratamento sintomático da angina
de peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 bpm. A
ivabradina está indicada:
-
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta.
-
ou em combinação com os bloqueadores beta em doentes controlados
inadequadamente com um
bloqueador beta na dose ótima.
3
Tratamento da insuficiência cardíaca crónica
A ivabradina está indicada na insuficiência cardíaca crónica
classe NYHA II a IV com disfunção
sistólica, em doentes adultos com ritmo sinusal e cuja frequência
cardíaca é
≥
75 bpm, em assoc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-02-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기