Colobreathe

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-03-2012

유효 성분:

Sodná sůl kolistimethátu

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

J01XB01

INN (International Name):

colistimethate sodium

치료 그룹:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

치료 영역:

Cystická fibróza

치료 징후:

Přípravek Colobreathe je indikován pro správu chronické plicní infekcí způsobených Pseudomonas aeruginosa u pacientů s cystickou fibrózou (CF) ve věku šesti let a starší. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2012-02-13

환자 정보 전단

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
COLOBREATHE 1 662 500 IU PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
colistimethatum natricum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Colobreathe a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Colobreathe používat.
3.
Jak se přípravek Colobreathe používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Colobreathe uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK COLOBREATHE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Colobreathe obsahuje sodnou sůl kolistimethátu, typ
antibiotika zvaného polymyxin.
Přípravek Colobreathe se používá k léčbě přetrvávajících
plicních infekcí způsobených bakterií
_Pseudomonas aeruginosa_
u dospělých pacientů a dětí starších 6 let s cystickou
fibrózou.
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
je velmi běžná bakterie, která infikuje téměř všechny pacienty
s cystickou fibrózou v
určitém okamžiku během života. Někteří lidé dostanou tuto
infekci v raném věku, u jiných k tomu
může dojít mnohem později. Není-li tato infekce zvládnutá,
může způsobit poškození plic.
Jak působí
Přípravek Colobreathe působí tak, že ničí bakteriální
b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Colobreathe 1 662 500 IU prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje colistimethatum natricum 1 662 500 IU, což se
přibližně rovná 125 mg.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci)
Tvrdé průhledné PEG-želatinové tobolky obsahující jemný bílý
prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Colobreathe je indikován k léčbě chronických
plicních infekcí způsobených bakterií
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientů s cystickou fibrózou (CF) ve věku 6 let a starších
(viz bod 5.1).
Je třeba vzít v úvahu oficiální doporučení pro správné
používání antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_ _
_Dospělí a děti ve věku 6 let a starší _
Jedna tobolka k inhalaci dvakrát denně.
Interval dávky má být co nejblíže 12 hodinám.
Účinnost přípravku Colobreathe byla prokázána ve studii
trvající 24 týdnů. Léčba může pokračovat
tak dlouho, dokud lékař neusoudí, že pacient dosáhl klinického
přínosu
_Porucha funkce ledvin_
Úprava dávky není považována za nutnou (viz bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
Úprava dávky není považována za nutnou (viz bod 5.2).
_Pediatrická populace _
_ _
Bezpečnost a účinnost přípravku Colobreathe u dětí mladších 6
let nebyla stanovena. Nejsou dostupné
žádné údaje.
Způsob podání
Pouze k inhalačnímu podání.
Tobolky přípravku Colobreathe se používají pouze pomocí
práškového inhalátoru Turbospin.
Tobolky se nesmí polykat.
Pro zajištění správného podávání léčivého přípravku je
nutné, aby lékař nebo jiný zdravotnický
pracovník pacientovi ukázal, jak používat inhalátor. První
dávku je nutné podat pod dohledem lékaře.
Pokud jsou využívány další způsoby léčby, mají být
používány v následujícím pořadí:
Inhalační bronchodilatancia
Respirační fyz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2023

문서 기록보기