CoAprovel

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-09-2013

유효 성분:

irbesartan, hydrochlorothiazid

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

Forhøjet blodtryk

치료 징후:

Behandling af essentiel hypertension. Denne faste dosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret alene på irbesartan eller hydrochlorothiazid.

제품 요약:

Revision: 49

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

1998-10-14

환자 정보 전단

                                107
B. INDLÆGSSEDDEL
108
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide

Lægen har ordineret CoAprovel til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage CoAprovel
3.
Sådan skal du tage CoAprovel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CoAprovel indeholder en kombination af to aktive lægemidler,
irbesartan og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i CoAprovel gives samtidigt, er deres effekt
på blodtrykket større, end hvis de
blev givet hver for sig.
COAPROVEL BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET BLODTRYK
, når behandling med irbesartan eller
hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet tilstrækkelig kontrol
over blodtrykket.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE COAPROVEL
TAG IKKE COAPROVEL:

hvis du er all
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
CoAprovel kan administreres 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:

CoAprovel 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres
tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan 150 mg alene;

CoAprovel 300 mg/12,5 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
irbesartan 300 mg eller med CoAprovel 150 mg/12,5 mg.

CoAprovel 300 mg/25 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
CoAprovel 300 mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan CoAprovel kombineres med andre antihypertensiva (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Særlige patientgrupper
_Nedsat nyrefunktion _
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales CoAprovel ikke
til patienter med alvorlig
nyreinsufficiens (kreatininclearance
<
30 ml/min). Loop-diuretika er at foretrække frem for thiazider
3
til denne patientgruppe. Dosisjustering er ikke nødvendig til
patienter med nedsat nyr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-09-2013

문서 기록보기