CoAprovel

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

C09DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

Forhøjet blodtryk

indications thérapeutiques:

Behandling af essentiel hypertension. Denne faste dosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret alene på irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Descriptif du produit:

Revision: 49

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

1998-10-14

Notice patient

                                107
B. INDLÆGSSEDDEL
108
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide

Lægen har ordineret CoAprovel til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage CoAprovel
3.
Sådan skal du tage CoAprovel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CoAprovel indeholder en kombination af to aktive lægemidler,
irbesartan og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i CoAprovel gives samtidigt, er deres effekt
på blodtrykket større, end hvis de
blev givet hver for sig.
COAPROVEL BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET BLODTRYK
, når behandling med irbesartan eller
hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet tilstrækkelig kontrol
over blodtrykket.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE COAPROVEL
TAG IKKE COAPROVEL:

hvis du er all
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
CoAprovel kan administreres 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:

CoAprovel 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres
tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan 150 mg alene;

CoAprovel 300 mg/12,5 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
irbesartan 300 mg eller med CoAprovel 150 mg/12,5 mg.

CoAprovel 300 mg/25 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
CoAprovel 300 mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan CoAprovel kombineres med andre antihypertensiva (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Særlige patientgrupper
_Nedsat nyrefunktion _
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales CoAprovel ikke
til patienter med alvorlig
nyreinsufficiens (kreatininclearance
<
30 ml/min). Loop-diuretika er at foretrække frem for thiazider
3
til denne patientgruppe. Dosisjustering er ikke nødvendig til
patienter med nedsat nyr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-09-2013
Notice patient Notice patient grec 26-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-09-2013
Notice patient Notice patient français 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-09-2013
Notice patient Notice patient italien 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-09-2013
Notice patient Notice patient letton 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 26-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 26-03-2024
Notice patient Notice patient croate 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-09-2013

Afficher l'historique des documents