Cervarix

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-08-2016

유효 성분:

ihmisen papillomavirus1 tyypin 16 L1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 L1 proteiinia

제공처:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC 코드:

J07BM02

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

치료 그룹:

rokotteet

치료 영역:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

치료 징후:

Cervarix on rokote käyttöön 9 vuotta premalignant ano-sukuelinten haavaumia (kohdunkaulan, emättimen, emätin ja peräaukon) ehkäisemiseksi ja kohdunkaulan ja peräaukon syöpiä kausaalisesti liittyvät tietyt onkogeeninen ihmisen papilloomaviruksen (HPV). Katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. Käyttää Cervarix tulee virallisten suositusten mukaisesti.

제품 요약:

Revision: 39

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2007-09-20

환자 정보 전단

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CERVARIX INJEKTIONESTE, SUSPENSIO INJEKTIOPULLOSSA
Ihmisen papilloomavirusrokote (tyypit 16 ja 18) (rekombinantti,
liitetty adjuvanttiin, adsorboitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cervarix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Cervarixia
3.
Miten Cervarix annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cervarixin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CERVARIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cervarix on rokote, joka on tarkoitettu suojaamaan 9 vuoden iästä
alkaen ihmisen papilloomavirusten
(HPV) aiheuttamilta taudeilta.
Näitä sairauksia ovat:
-
kohdunkaulan syöpä (syöpä kohdunkaulassa eli kohdun alaosassa) ja
peräaukon syöpä
-
syövän esiasteiksi luettavat kohdunkaulan, ulkosynnyttimien,
emättimen ja peräaukon
muutokset (sukuelinten tai peräaukon solumuutokset, jotka voivat
muuttua syöväksi).
Ihmisen papilloomavirustyypit (HPV) 16 ja 18, jotka sisältyvät
rokotteeseen, aiheuttavat noin 70 %
kaikista kohdunkaulan syövistä, 90 % peräaukon syövistä, 70 %
HPV-tyyppeihin liittyvistä syövän
esiasteiksi luettavista solumuutoksista ulkosynnyttimissä ja
emättimessä ja 78 % HPV-tyyppeihin
liittyvistä syövän esiasteiksi luettavista solumuutoksista
peräaukossa. Myös muut HPV-tyypit voivat
aiheuttaa anogenitaalialueen syöpiä. Cervarix ei suojaa kaikilta
HPV-tyypeiltä.
Kun nainen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cervarix injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa
Cervarix injektioneste, suspensio injektiopullossa
Cervarix injektioneste, suspensio moniannospakkauksessa
Ihmisen papilloomavirusrokote (tyypit 16 ja 18) (rekombinantti,
liitetty adjuvanttiin, adsorboitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 annos (0,5 ml) sisältää:
Ihmisen papilloomavirustyypin
1
16 L1-proteiinia
2,3,4
20 mikrogrammaa
Ihmisen papilloomavirustyypin
1
18 L1-proteiinia
2,3,4
20 mikrogrammaa
1
Ihmisen papilloomavirus = HPV
2
AS04-adjuvantti, joka sisältää
3-
_O_
-desasyyli-4’-monofosforyylilipidi A:ta (MPL)
3
50 mikrogrammaa
3
adsorboituna alumiinihydroksidiin, hydratoituun (Al(OH)
3
)
tot. 0,5 milligrammaa Al
3+
4
L1-proteiini viruksen kaltaisina, ei infektioita aiheuttavina
partikkeleina (virus-like particle, VLP),
jotka on valmistettu rekombinantti-DNA-tekniikalla
baculovirusekspressiosysteemissä, joka käyttää
_Trichoplusia ni:_
stä johdettuja Hi-5 Rix4446-soluja.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Samea, valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cervarix-rokote on tarkoitettu käytettäväksi 9 vuoden iästä
alkaen ehkäisemään syöpää edeltäviä
anogenitaalialueen (kohdunkaulan, vulvan, vaginan ja peräaukon)
muutoksia ja kohdunkaulan syöpiä
sekä peräaukon syöpiä, joiden aiheuttajina ovat tietyt syöpää
aiheuttavat ihmisen papilloomavirus
(HPV) tyypit. Lisää tärkeää informaatiota käyttöaihetta
tukevista tiedoista, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
Cervarixia tulee käyttää mahdollisten virallisten suositusten
mukaisesti.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Rokotusaikataulu riippuu rokotettavan iästä.
IKÄ ENSIMMÄISTÄ ROKOTUSTA
ANNETTAESSA
IMMUNISAATIO JA AIKATAULU
9−14 vuotiaat*
Kaksi erillistä 0,5 ml annosta. Toinen annos
annetaan 5–13 kuukautta ensimmäisen annoksen
jälkeen.
15 vuotiaat ja sitä vanhemmat
Kolme erillistä 0,5 ml annosta kuukausina 0, 1, 6**
* Jos toi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-08-2016

문서 기록보기