Cervarix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ihmisen papillomavirus1 tyypin 16 L1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 L1 proteiinia

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07BM02

INN (इंटरनेशनल नाम):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

rokotteet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

Cervarix on rokote käyttöön 9 vuotta premalignant ano-sukuelinten haavaumia (kohdunkaulan, emättimen, emätin ja peräaukon) ehkäisemiseksi ja kohdunkaulan ja peräaukon syöpiä kausaalisesti liittyvät tietyt onkogeeninen ihmisen papilloomaviruksen (HPV). Katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. Käyttää Cervarix tulee virallisten suositusten mukaisesti.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 39

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2007-09-20

सूचना पत्रक

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CERVARIX INJEKTIONESTE, SUSPENSIO INJEKTIOPULLOSSA
Ihmisen papilloomavirusrokote (tyypit 16 ja 18) (rekombinantti,
liitetty adjuvanttiin, adsorboitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cervarix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Cervarixia
3.
Miten Cervarix annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cervarixin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CERVARIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cervarix on rokote, joka on tarkoitettu suojaamaan 9 vuoden iästä
alkaen ihmisen papilloomavirusten
(HPV) aiheuttamilta taudeilta.
Näitä sairauksia ovat:
-
kohdunkaulan syöpä (syöpä kohdunkaulassa eli kohdun alaosassa) ja
peräaukon syöpä
-
syövän esiasteiksi luettavat kohdunkaulan, ulkosynnyttimien,
emättimen ja peräaukon
muutokset (sukuelinten tai peräaukon solumuutokset, jotka voivat
muuttua syöväksi).
Ihmisen papilloomavirustyypit (HPV) 16 ja 18, jotka sisältyvät
rokotteeseen, aiheuttavat noin 70 %
kaikista kohdunkaulan syövistä, 90 % peräaukon syövistä, 70 %
HPV-tyyppeihin liittyvistä syövän
esiasteiksi luettavista solumuutoksista ulkosynnyttimissä ja
emättimessä ja 78 % HPV-tyyppeihin
liittyvistä syövän esiasteiksi luettavista solumuutoksista
peräaukossa. Myös muut HPV-tyypit voivat
aiheuttaa anogenitaalialueen syöpiä. Cervarix ei suojaa kaikilta
HPV-tyypeiltä.
Kun nainen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cervarix injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa
Cervarix injektioneste, suspensio injektiopullossa
Cervarix injektioneste, suspensio moniannospakkauksessa
Ihmisen papilloomavirusrokote (tyypit 16 ja 18) (rekombinantti,
liitetty adjuvanttiin, adsorboitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 annos (0,5 ml) sisältää:
Ihmisen papilloomavirustyypin
1
16 L1-proteiinia
2,3,4
20 mikrogrammaa
Ihmisen papilloomavirustyypin
1
18 L1-proteiinia
2,3,4
20 mikrogrammaa
1
Ihmisen papilloomavirus = HPV
2
AS04-adjuvantti, joka sisältää
3-
_O_
-desasyyli-4’-monofosforyylilipidi A:ta (MPL)
3
50 mikrogrammaa
3
adsorboituna alumiinihydroksidiin, hydratoituun (Al(OH)
3
)
tot. 0,5 milligrammaa Al
3+
4
L1-proteiini viruksen kaltaisina, ei infektioita aiheuttavina
partikkeleina (virus-like particle, VLP),
jotka on valmistettu rekombinantti-DNA-tekniikalla
baculovirusekspressiosysteemissä, joka käyttää
_Trichoplusia ni:_
stä johdettuja Hi-5 Rix4446-soluja.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Samea, valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cervarix-rokote on tarkoitettu käytettäväksi 9 vuoden iästä
alkaen ehkäisemään syöpää edeltäviä
anogenitaalialueen (kohdunkaulan, vulvan, vaginan ja peräaukon)
muutoksia ja kohdunkaulan syöpiä
sekä peräaukon syöpiä, joiden aiheuttajina ovat tietyt syöpää
aiheuttavat ihmisen papilloomavirus
(HPV) tyypit. Lisää tärkeää informaatiota käyttöaihetta
tukevista tiedoista, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
Cervarixia tulee käyttää mahdollisten virallisten suositusten
mukaisesti.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Rokotusaikataulu riippuu rokotettavan iästä.
IKÄ ENSIMMÄISTÄ ROKOTUSTA
ANNETTAESSA
IMMUNISAATIO JA AIKATAULU
9−14 vuotiaat*
Kaksi erillistä 0,5 ml annosta. Toinen annos
annetaan 5–13 kuukautta ensimmäisen annoksen
jälkeen.
15 vuotiaat ja sitä vanhemmat
Kolme erillistä 0,5 ml annosta kuukausina 0, 1, 6**
* Jos toi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-08-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें