Cayston

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-09-2012

유효 성분:

aztreonam lysin

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J01DF01

INN (International Name):

aztreonam

치료 그룹:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

치료 영역:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

치료 징후:

Cayston är indicerat för undertryckande behandling av kroniska lunginfektioner på grund av Pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (CF) i åldern 6 år och äldre. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CAYSTON 75 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL LÖSNING FÖR NEBULISATOR
aztreonam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cayston är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cayston
3.
Hur du använder Cayston
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cayston ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CAYSTON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cayston innehåller den aktiva substansen aztreonam. Cayston är ett
antibiotikum som används för att
hämma kronisk lunginfektion orsakad av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
vid cystisk fibros hos
patienter från 6 års ålder. Cystisk fibros, även kallad
mukoviskidos, är en livshotande, ärftlig sjukdom
som påverkar slemkörtlarna i invärtes organ, särskilt lungorna,
men även levern, bukspottkörteln och
mag- och tarmkanalen. Cystisk fibros i lungorna leder till att
lungorna täpps igen med tjockt, klibbigt
slem. Detta gör det svårt att andas.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CAYSTON
ANVÄND INTE CAYSTON
-
OM DU_ _ÄR ALLERGISK
mot aztreonam eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Cayston:
-
om du är
ALLERGISK MOT NÅGOT ANNAT ANTIBIOTIKUM
(som penicilliner, cefalosporiner och/eller
karbapenemer)
-
om du inte tål eller upplever trånghetskänsla i bröstet när du
ta
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cayston 75 mg pulver och vätska till lösning för nebulisator.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller aztreonamlysin motsvarande 75 mg
aztreonam. Efter beredning
innehåller lösningen för nebulisatorn 75 mg aztreonam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till lösning för nebulisator.
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cayston är avsett för suppressiv behandling av kroniska
luftvägsinfektioner orsakade av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos patienter från 6 års ålder med cystisk fibros (CF).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibiotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna skall använda ett bronkdilaterande medel före varje dos
av Cayston. Kortverkande
bronkdilaterande medel kan tas mellan 15 minuter och 4 timmar och
långverkande bronkdilaterande
medel kan tas mellan 30 minuter och 12 timmar före varje dos av
Cayston.
För patienter som tar flera inhalationsterapier är den
rekommenderade ordningsföljden för
administrering:
1.
bronkdilaterande medel
2.
slemlösande medel
3.
och slutligen Cayston.
_Vuxna och barn i åldern 6 år och äldre _
Den rekommenderade dosen för vuxna är 75 mg tre gånger per dygn i
28 dagar.
Doserna skall tas med minst 4 timmars mellanrum.
Cayston kan tas i upprepade cykler bestående av 28 dagar med
behandling följt av 28 dagar utan
behandling med Cayston.
Dosen för barn i åldern 6 år och äldre är densamma som för
vuxna.
3
_Äldre _
Kliniska studier med Cayston omfattade inte Cayston-behandlade
patienter som var 65 år eller äldre
för att avgöra om deras behandlingssvar skiljde sig från yngre
patienters. Om Cayston ordineras till
äldre patienter så är doseringen densamma som för vuxna.
_Nedsatt njurfunktion _
Aztreonam utsöndras via njurarna och Cayston skall därför
administreras med försiktighet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기