Cayston

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
03-03-2023
SPC SPC (SPC)
03-03-2023
PAR PAR (PAR)
13-09-2012

active_ingredient:

aztreonam lysin

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J01DF01

INN:

aztreonam

therapeutic_group:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

therapeutic_area:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

therapeutic_indication:

Cayston är indicerat för undertryckande behandling av kroniska lunginfektioner på grund av Pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (CF) i åldern 6 år och äldre. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2009-09-21

PIL

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CAYSTON 75 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL LÖSNING FÖR NEBULISATOR
aztreonam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cayston är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cayston
3.
Hur du använder Cayston
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cayston ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CAYSTON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cayston innehåller den aktiva substansen aztreonam. Cayston är ett
antibiotikum som används för att
hämma kronisk lunginfektion orsakad av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
vid cystisk fibros hos
patienter från 6 års ålder. Cystisk fibros, även kallad
mukoviskidos, är en livshotande, ärftlig sjukdom
som påverkar slemkörtlarna i invärtes organ, särskilt lungorna,
men även levern, bukspottkörteln och
mag- och tarmkanalen. Cystisk fibros i lungorna leder till att
lungorna täpps igen med tjockt, klibbigt
slem. Detta gör det svårt att andas.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CAYSTON
ANVÄND INTE CAYSTON
-
OM DU_ _ÄR ALLERGISK
mot aztreonam eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Cayston:
-
om du är
ALLERGISK MOT NÅGOT ANNAT ANTIBIOTIKUM
(som penicilliner, cefalosporiner och/eller
karbapenemer)
-
om du inte tål eller upplever trånghetskänsla i bröstet när du
ta
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cayston 75 mg pulver och vätska till lösning för nebulisator.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller aztreonamlysin motsvarande 75 mg
aztreonam. Efter beredning
innehåller lösningen för nebulisatorn 75 mg aztreonam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till lösning för nebulisator.
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cayston är avsett för suppressiv behandling av kroniska
luftvägsinfektioner orsakade av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos patienter från 6 års ålder med cystisk fibros (CF).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibiotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna skall använda ett bronkdilaterande medel före varje dos
av Cayston. Kortverkande
bronkdilaterande medel kan tas mellan 15 minuter och 4 timmar och
långverkande bronkdilaterande
medel kan tas mellan 30 minuter och 12 timmar före varje dos av
Cayston.
För patienter som tar flera inhalationsterapier är den
rekommenderade ordningsföljden för
administrering:
1.
bronkdilaterande medel
2.
slemlösande medel
3.
och slutligen Cayston.
_Vuxna och barn i åldern 6 år och äldre _
Den rekommenderade dosen för vuxna är 75 mg tre gånger per dygn i
28 dagar.
Doserna skall tas med minst 4 timmars mellanrum.
Cayston kan tas i upprepade cykler bestående av 28 dagar med
behandling följt av 28 dagar utan
behandling med Cayston.
Dosen för barn i åldern 6 år och äldre är densamma som för
vuxna.
3
_Äldre _
Kliniska studier med Cayston omfattade inte Cayston-behandlade
patienter som var 65 år eller äldre
för att avgöra om deras behandlingssvar skiljde sig från yngre
patienters. Om Cayston ordineras till
äldre patienter så är doseringen densamma som för vuxna.
_Nedsatt njurfunktion _
Aztreonam utsöndras via njurarna och Cayston skall därför
administreras med försiktighet
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-09-2012
PIL PIL իսպաներեն 03-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-09-2012
PIL PIL չեխերեն 03-03-2023
SPC SPC չեխերեն 03-03-2023
PAR PAR չեխերեն 13-09-2012
PIL PIL դանիերեն 03-03-2023
SPC SPC դանիերեն 03-03-2023
PAR PAR դանիերեն 13-09-2012
PIL PIL գերմաներեն 03-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-09-2012
PIL PIL էստոներեն 03-03-2023
SPC SPC էստոներեն 03-03-2023
PAR PAR էստոներեն 13-09-2012
PIL PIL հունարեն 03-03-2023
SPC SPC հունարեն 03-03-2023
PAR PAR հունարեն 13-09-2012
PIL PIL անգլերեն 03-03-2023
SPC SPC անգլերեն 03-03-2023
PAR PAR անգլերեն 13-09-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 03-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-09-2012
PIL PIL իտալերեն 03-03-2023
SPC SPC իտալերեն 03-03-2023
PAR PAR իտալերեն 13-09-2012
PIL PIL լատվիերեն 03-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-09-2012
PIL PIL լիտվերեն 03-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-09-2012
PIL PIL հունգարերեն 03-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-09-2012
PIL PIL մալթերեն 03-03-2023
SPC SPC մալթերեն 03-03-2023
PAR PAR մալթերեն 13-09-2012
PIL PIL հոլանդերեն 03-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-09-2012
PIL PIL լեհերեն 03-03-2023
SPC SPC լեհերեն 03-03-2023
PAR PAR լեհերեն 13-09-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 03-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-09-2012
PIL PIL ռումիներեն 03-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-09-2012
PIL PIL սլովակերեն 03-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-09-2012
PIL PIL սլովեներեն 03-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-09-2012
PIL PIL ֆիններեն 03-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-09-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 03-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-03-2023

view_documents_history