CARDIOLITE 24,675MG/VIAL(KIT) LY.PD.INJ

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

지금 구매하세요

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-05-2024

유효 성분:

OTHER CARDIOVASCULAR SYSTEM DIAGNOSTIC RADIOPHARMACEUTICALS

제공처:

BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA BELGIUM SPRL, BRUSSELS, BELGIUM

ATC 코드:

V09GX

복용량:

24,675MG/VIAL(KIT)

약제 형태:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΛΥΟΦΙΛΟ

치료 그룹:

Other cardiovascular system diagnostic radiopharmaceuticals

치료 영역:

ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ

제품 특성 요약

                                ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ:09-09-2002
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CARDIOLITE
®
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CARDIOLITE
®
Τυποποιημένη συσκευασία για την παρασκευή Τεχνητίου Tc-99m Sestamibi.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 φιαλίδιο περιέχει
Δραστικά συστατικά
Tετράκις (2-μεθοξυ ισοβουτυλ ισονιτρίλιο) Copper (Ι)
Τετραφθοροβορικό         
 
           
 
           
 
           
 
           
 
       
   1,0 mg
Ένυδρος χλωριούχος κασσίτερος    
   
 
           
 
           
 
        
 
 0,075 mg
L-ένυδρος υδροχλωρική κυστεϊνη      
             
 
           
 
           
 
  1,0 mg
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυόφιλο για ενέσιμη χορήγηση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Μετά από την παρασκευή του ραδιοφαρμάκου (σύμφωνα με τις εσώκλειστες αναγραφόμενες οδηγίες) με 
διάλυμα   99mTc-υπερτεχνητικού   νατρίου   και   τον   ποιοτικό   του   έλεγχο,   το   ραδιοφάρμακο   χορηγείται 
ενδοφλεβίως με τις παρακάτω ενδείξεις :
Διάγνωση και πρόγνωση ισχαιμικής καρδιοπάθειας
Ανίχνευση θέσης, έκτασης, βαρύτητας και βιωσιμότητας ενδοτοιχωματικού εμφράγματος μυοκαρδίου
Εκτίμηση της 
                                
                                전체 문서 읽기