CARDIOLITE 24,675MG/VIAL(KIT) LY.PD.INJ

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv bestanddel:

OTHER CARDIOVASCULAR SYSTEM DIAGNOSTIC RADIOPHARMACEUTICALS

Tilgængelig fra:

BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA BELGIUM SPRL, BRUSSELS, BELGIUM

ATC-kode:

V09GX

Dosering:

24,675MG/VIAL(KIT)

Lægemiddelform:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΛΥΟΦΙΛΟ

Terapeutisk gruppe:

Other cardiovascular system diagnostic radiopharmaceuticals

Terapeutisk område:

ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ

Produktets egenskaber

ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ:09-09-2002
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CARDIOLITE
®
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CARDIOLITE
®
Τυποποιημένη συσκευασία για την παρασκευή Τεχνητίου Tc-99m Sestamibi.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 φιαλίδιο περιέχει
Δραστικά συστατικά
Tετράκις (2-μεθοξυ ισοβουτυλ ισονιτρίλιο) Copper (Ι)
Τετραφθοροβορικό         

   1,0 mg
Ένυδρος χλωριούχος κασσίτερος    

 0,075 mg
L-ένυδρος υδροχλωρική κυστεϊνη      

  1,0 mg
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυόφιλο για ενέσιμη χορήγηση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Μετά από την παρασκευή του ραδιοφαρμάκου (σύμφωνα με τις εσώκλειστες αναγραφόμενες οδηγίες) με 
διάλυμα   99mTc-υπερτεχνητικού   νατρίου   και   τον   ποιοτικό   του   έλεγχο,   το   ραδιοφάρμακο   χορηγείται 
ενδοφλεβίως με τις παρακάτω ενδείξεις :
Διάγνωση και πρόγνωση ισχαιμικής καρδιοπάθειας
Ανίχνευση θέσης, έκτασης, βαρύτητας και βιωσιμότητας ενδοτοιχωματικού εμφράγματος μυοκαρδίου
Εκτίμηση της