Calquence

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-11-2020

유효 성분:

Acalabrutinib

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

L01EL02

INN (International Name):

acalabrutinib

치료 그룹:

Antineoplastic agents, protein kinase inhibitors,

치료 영역:

Leukæmi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

치료 징후:

Calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) who have received at least one prior therapy.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2020-11-05

환자 정보 전단

                                59
B. INDLÆGSSEDDEL
60
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CALQUENCE 100 MG HÅRDE KAPSLER
acalabrutinib
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Calquence
3.
Sådan skal du tage Calquence
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER CALQUENCE
Calquence er et lægemiddel til behandling af kræft.
•
Calquence indeholder det aktive stof acalabrutinib.
•
Det hører til en gruppe lægemidler, som kaldes Brutons tyrosinkinase
(BTK)-hæmmere.
HVAD BRUGES CALQUENCE TIL
Calquence bruges til behandling af voksne med kronisk lymfatisk
leukæmi (CLL).
CLL er en kræftform i de hvide blodlegemer, som kaldes B-lymfocytter
(eller B-celler). Disse celler er
en del af immunsystemet (kroppens forsvar).
HVORDAN VIRKER CALQUENCE
Calquence virker ved at blokere BTK, som er et protein i kroppen, der
hjælper disse kræftceller med at
vokse og overleve. Ved at blokere BTK, hjælper Calquence med at
dræbe og kan nedsætte antallet af
kræftceller, hvilket kan få sygdommen til at udvi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Calquence 100 mg hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 100 mg acalabrutinib.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler (kapsler).
Gul underdel, blå overdel, størrelse 1 (20 mm) hård kapsel, mærket
med “ACA 100 mg” i sort blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Monoterapi med Calquence eller i kombination med obinutuzumab er
indiceret til behandling af
voksne patienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi
(CLL).
Monoterapi med Calquence er indiceret til behandling af voksne
patienter med kronisk lymfatisk
leukæmi (CLL), der har modtaget mindst én tidligere behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med dette lægemiddel skal initieres og overvåges af en
læge med erfaring i brugen af
lægemidler mod cancer.
Dosering
Den anbefalede dosis er 100 mg acalabrutinib to gange dagligt
(svarende til en samlet daglig dosis på
200 mg). Se produktresumé for obinutuzumab for oplysninger om
anbefalet dosering af
obinutuzumab.
Doseringsintervallet er cirka 12 timer.
Behandling med Calquence skal fortsættes, indtil sygdomsprogression
eller uacceptabel toksicitet.
Dosisjustering
_Bivirkninger_
Anbefalede dosisjusteringer af Calquence for Grad ≥ 3 bivirkninger
fremgår af tabel 1.
3
TABEL 1. ANBEFALEDE DOSISJUSTERINGER FOR BIVIRKNINGER*
BIVIRKNINGER
BIVIRKNINGS-
FOREKOMST
DOSISJUSTERING
(Startdosis = 100 mg cirka hver 12. time)
Grad 3 trombocytopeni med
blødning,
Grad 4 trombocytopeni
eller
Grad 4 neutropeni, som varer
mere end 7 dage,
Grad 3 eller større ikke-
hæmatologisk toksicitet
Første og anden
Afbryd Calquence
Når toksicitet er vendt tilbage til Grad 1 eller
_baseline_, kan Calquence genop
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-11-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기