Cabometyx

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-06-2022

유효 성분:

cabozantinib (s)-malate

제공처:

Ipsen Pharma

ATC 코드:

L01EX07

INN (International Name):

cabozantinib

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

치료 징후:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2016-09-09

환자 정보 전단

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CABOMETYX 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CABOMETYX 40 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CABOMETYX 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
kabozantinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CABOMETYX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CABOMETYX
3.
Hur du tar CABOMETYX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CABOMETYX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CABOMETYX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CABOMETYX ÄR
CABOMETYX är ett cancerläkemedel som innehåller den aktiva
substansen kabozantinib.
Det används till vuxna för att behandla:
-
avancerad njurcancer
-
levercancer, när ett specifikt läkemedel mot cancer (sorafenib) inte
längre hindrar sjukdomen från
att utvecklas.
CABOMETYX används även för att behandla lokal avancerad eller
metastaserad differentierad
sköldkörtelcancer, en typ av cancer i sköldkörteln, hos vuxna när
radioaktivt jod och andra läkemedel
mot cancer inte längre hindrar sjukdomen från att utvecklas.
CABOMETYX kan ges i kombination med nivolumab vid avancerad
njurcancer. Det är viktigt att du
även läser bipacksedeln för nivolumab. Fråga din läkare om du har
några frågor om dessa läkemedel.
HUR CABOMETYX VERKAR
CABOMETYX blockerar effekten av proteiner som kallas
receptortyrosinkinaser (RTK), vilka är
involverade i tillväxten av celler och utvecklingen av nya blodkärl
som försörjer cellerna. Dessa
prot
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CABOMETYX 20 mg filmdragerade tabletter
CABOMETYX 40 mg filmdragerade tabletter
CABOMETYX 60 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
CABOMETYX 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller kabozantinib (
_S_
)-malat motsvarande 20 mg kabozantinib.
_Hjälpämnen med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 15,54 mg laktos.
CABOMETYX 40 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller kabozantinib (
_S_
)-malat motsvarande 40 mg kabozantinib.
_Hjälpämnen med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 31,07 mg laktos.
CABOMETYX 60 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller kabozantinib (
_S_
)-malat motsvarande 60 mg kabozantinib.
_Hjälpämnen med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 46,61 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
CABOMETYX 20 mg filmdragerade tabletter
Tabletterna är gula och runda utan skåra och präglade med ”XL”
på ena sidan och ”20” på den andra
sidan av tabletten.
CABOMETYX 40 mg filmdragerade tabletter
Tabletterna är gula och triangelformade utan skåra och präglade med
”XL” på ena sidan och ”40” på
den andra sidan av tabletten.
CABOMETYX 60 mg filmdragerade tabletter
Tabletterna är gula och ovala utan skåra och präglade med ”XL”
på ena sidan och ”60” på den andra
sidan av tabletten.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Njurcellscancer (renal cell carcinoma, RCC)
CABOMETYX är indicerat som monoterapi vid avancerad njurcellscancer:
- som första linjens behandling av vuxna med intermediär eller
dålig prognos (se avsnitt 5.1)
- hos vuxna efter tidigare vaskulär endotel tillväxtfaktor
(VEGF)-riktad behandling (se avsnitt 5.1).
CABOMETYX i kombination med nivolumab är indicerat som första
linjens behandling av vuxna
med avancerad njurcellscancer (se avsnitt 5.1).
Hepatocellul
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기