Cabometyx

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-06-2022

Virkt innihaldsefni:

cabozantinib (s)-malate

Fáanlegur frá:

Ipsen Pharma

ATC númer:

L01EX07

INN (Alþjóðlegt nafn):

cabozantinib

Meðferðarhópur:

Antineoplastiska medel

Lækningarsvæði:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Ábendingar:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2016-09-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CABOMETYX 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CABOMETYX 40 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CABOMETYX 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
kabozantinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CABOMETYX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CABOMETYX
3.
Hur du tar CABOMETYX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CABOMETYX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CABOMETYX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CABOMETYX ÄR
CABOMETYX är ett cancerläkemedel som innehåller den aktiva
substansen kabozantinib.
Det används till vuxna för att behandla:
-
avancerad njurcancer
-
levercancer, när ett specifikt läkemedel mot cancer (sorafenib) inte
längre hindrar sjukdomen från
att utvecklas.
CABOMETYX används även för att behandla lokal avancerad eller
metastaserad differentierad
sköldkörtelcancer, en typ av cancer i sköldkörteln, hos vuxna när
radioaktivt jod och andra läkemedel
mot cancer inte längre hindrar sjukdomen från att utvecklas.
CABOMETYX kan ges i kombination med nivolumab vid avancerad
njurcancer. Det är viktigt att du
även läser bipacksedeln för nivolumab. Fråga din läkare om du har
några frågor om dessa läkemedel.
HUR CABOMETYX VERKAR
CABOMETYX blockerar effekten av proteiner som kallas
receptortyrosinkinaser (RTK), vilka är
involverade i tillväxten av celler och utvecklingen av nya blodkärl
som försörjer cellerna. Dessa
prot
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CABOMETYX 20 mg filmdragerade tabletter
CABOMETYX 40 mg filmdragerade tabletter
CABOMETYX 60 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
CABOMETYX 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller kabozantinib (
_S_
)-malat motsvarande 20 mg kabozantinib.
_Hjälpämnen med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 15,54 mg laktos.
CABOMETYX 40 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller kabozantinib (
_S_
)-malat motsvarande 40 mg kabozantinib.
_Hjälpämnen med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 31,07 mg laktos.
CABOMETYX 60 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller kabozantinib (
_S_
)-malat motsvarande 60 mg kabozantinib.
_Hjälpämnen med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 46,61 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
CABOMETYX 20 mg filmdragerade tabletter
Tabletterna är gula och runda utan skåra och präglade med ”XL”
på ena sidan och ”20” på den andra
sidan av tabletten.
CABOMETYX 40 mg filmdragerade tabletter
Tabletterna är gula och triangelformade utan skåra och präglade med
”XL” på ena sidan och ”40” på
den andra sidan av tabletten.
CABOMETYX 60 mg filmdragerade tabletter
Tabletterna är gula och ovala utan skåra och präglade med ”XL”
på ena sidan och ”60” på den andra
sidan av tabletten.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Njurcellscancer (renal cell carcinoma, RCC)
CABOMETYX är indicerat som monoterapi vid avancerad njurcellscancer:
- som första linjens behandling av vuxna med intermediär eller
dålig prognos (se avsnitt 5.1)
- hos vuxna efter tidigare vaskulär endotel tillväxtfaktor
(VEGF)-riktad behandling (se avsnitt 5.1).
CABOMETYX i kombination med nivolumab är indicerat som första
linjens behandling av vuxna
med avancerad njurcellscancer (se avsnitt 5.1).
Hepatocellul
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-06-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu