Bovilis Blue-8

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-12-2017

유효 성분:

vacuna contra el virus de la lengua azul, serotipo 8 (inactivado)

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

치료 그룹:

Cattle; Sheep

치료 영역:

Inmunológicos para ovidae

치료 징후:

SheepFor la inmunización activa de ovejas de 2. 5 meses de edad para prevenir la viremia * y para reducir los signos clínicos causados ​​por el virus de la lengua azul serotipo 8. CattleFor el activo de la inmunización del ganado de 2. 5 meses de edad para prevenir la viremia * causada por el virus de la lengua azul serotipo 8. * (Valor de ciclado (Ct) ≥ 36 por un método de RT-PCR validado, lo que indica que no hay presencia de genoma viral).

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2017-11-21

환자 정보 전단

                                16
B. PROSPECTO
page 16 of 20
17
PROSPECTO:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAJOS
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Bovilis Blue-8 suspensión inyectable para bovino y ovino.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada ml de vacuna contiene:
Virus de lengua azul inactivado, serotipo 8:
10
6,5
CCID
50
*
Hidróxido de aluminio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(* equivalente al título anterior a la inactivación)
4.
INDICACIONES DE USO
Ovino
Para la inmunización activa de ovino a partir de los 2,5 meses de
edad para prevenir la viremia* y para
reducir los signos clínicos causados por el serotipo 8 del virus de
lengua azul.
*(Valor ciclo umbral (Ct) ≥ 36 mediante un método validado de
RT-PCR, que indica la ausencia de
genoma viral)
Establecimiento de la inmunidad: 20 días después de la segunda
dosis.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la segunda dosis.
Bovino
Para la inmunización activa de bovino a partir de 2,5 meses de edad
para prevenir la viremia* causada
por el serotipo 8 del virus de lengua azul.
*(Valor ciclo umbral (Ct) ≥ 36 mediante un método validado de
RT-PCR, que indica la ausencia de
genoma viral)
Establecimiento de la inmunidad: 31 días después de la segunda
dosis.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la segunda dosis.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
page 17 of 20
18
Frecuentemente puede observarse un aumento medio de la temperatura
corporal que varía entre 0,5 y
1,0 °C en ovino y bovino. No dura más de 24 a 48 horas. Se ha
observado fiebre transitoria en raras
ocasiones. En muy raras ocasiones se producen reacciones locales
temporales en el lugar de la
inyección en form
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
page 1 of 20
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Bovilis Blue-8 suspensión inyectable para bovino y ovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de vacuna contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Virus de lengua azul inactivado, serotipo 8:
10
6,5
CCID
50
*
(* equivalente al título anterior a la inactivación)
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Blanco o blanco-rosáceo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Ovino y bovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Ovino
Para la inmunización activa de ovino a partir de los 2,5 meses de
edad para prevenir la viremia* y para
reducir los signos clínicos causados por el serotipo 8 del virus de
lengua azul.
*(Valor ciclo umbral (Ct) ≥ 36 mediante un método validado de
RT-PCR, que indica la ausencia de
genoma viral)
Establecimiento de la inmunidad: 20 días después de la segunda
dosis.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la segunda dosis.
Bovino
Para la inmunización activa de bovino a partir de 2,5 meses de edad
para prevenir la viremia* causada
por el serotipo 8 del virus de lengua azul.
*(Valor ciclo umbral (Ct) ≥ 36 mediante un método validado de
RT-PCR, que indica la ausencia de
genoma viral)
Establecimiento de la inmunidad: 31 días después de la segunda
dosis.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la segunda dosis.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
page 2 of 20
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
Ocasionalmente, la presencia de anticuerpos maternales en ovinos de la
edad mínima recomendada
podría interferir con la protección inducida por la vacuna.
No se dispone de información sobre el uso de la vacuna en bovinos
seropositivos, incluidos aquellos
con anticuerpos de origen materno.
Si se ut
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-12-2017

문서 기록보기