Bonviva

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-05-2016

유효 성분:

ibandronic acid

제공처:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC 코드:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

치료 그룹:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

치료 영역:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

치료 징후:

Attieksme no osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā paaugstināts risks lūzums (skatīt 5. iedaļu. Samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2004-02-23

환자 정보 전단

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BONVIVA
150 mg apvalkotās tabletes
Ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Bonviva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bonviva lietošanas
3.
Kā lietot Bonviva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bonviva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BONVIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Bonviva pieder pie zāļu grupas, ko sauc par bisfosfonātiem. Tas
satur aktīvo vielu ibandronskābi.
Bonviva var novērst kaulu masas zudumu, pārtraucot turpmāku kaulu
masas zudumu un palielinot
kaulu masu lielākajai daļai sieviešu, kas to lieto, pat ja viņas
nevarēs redzēt vai sajust atšķirību.
Bonviva var palīdzēt samazināt kaulu lūzumu risku. Novērota
mugurkaula, bet ne gūžas kaula lūzumu
riska samazināšanās.
BONVIVA JUMS IR PARAKSTĪTS PĒCMENOPAUZES OSTEOPOROZES ĀRSTĒŠANAI,
JO JUMS IR PALIELINĀTS KAULU
LŪZUMU RISKS.
Osteoporozes gadījumā kauli kļūst plānāki un trauslāki.
Osteoporoze bieži sastopama
sievietēm pēc menopauzes. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc sintezēt sievišķo hormonu
estrogēnu, kas nodrošina skeleta veselību.
Jo agrāk sievietei iestājas menopauze, jo lielāks ir lūzumu risks
osteoporozes gadījumā.
Citi faktori, kas var palielināt lūzumu risku, ir:
•
nepietiekams kalcija un D vitamīna daudzums 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bonviva 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg ibandronskābes (
_ibandronic acid_
) (nātrija monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
_ _
satur 154,6 mg bezūdens laktozes (kas atbilst 162,75 mg laktozes
monohidrātam).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas iegarenas formas apvalkotās tabletes ar
apzīmējumu “BNVA” vienā pusē un
“150” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā ar
palielinātu lūzumu risku (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pierādīta mugurkaula skriemeļu lūzumu riska samazināšana, nav
pierādīta efektivitāte gūžas kaula
kakliņa lūzumu novēršanā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 150 mg apvalkotai tabletei reizi
mēnesī. Tableti vēlams lietot vienā un tajā
pašā datumā katru mēnesi.
Bonviva jālieto tukšā dūšā pēc nakts (vismaz 6 stundas bez
ēšanas) un 1 stundu pirms dienas pirmās
ēdienreizes vai šķidruma uzņemšanas (cita dzēriena, nevis ūdens
lietošanas) (skatīt 4.5. apakšpunktu)
vai pirms citu iekšķīgi lietojamu zāļu vai uztura bagātinātāju
(tostarp kalcija) lietošanas.
Ja deva ir izlaista, pacientiem jānorāda lietot vienu Bonviva 150 mg
tableti nākamā rītā, ja vien tuvāko
7 dienu laikā nav jālieto nākamā plānotā deva. Pacientiem pēc
tam jāturpina lietot devu reizi mēnesī
plānotajā datumā.
Ja nākamā plānotā deva jālieto 7 dienu laikā, pacientiem
jāsagaida dienu, kad jāieņem nākamo devu
un tad jāturpina lietot vienu tableti reizi mēnesī, kā sākotnēji
paredzēts.
Pacienti nedrīkst lietot divas tabletes vienā nedēļā.
Pacientiem papildus jāsaņem kalcijs un/vai D vitamīns, ja to
uzņemšana ar uzturu nav pietiekama
(skatīt 4.4. un 4.5. apakšpunktu).
Opti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기