Bonqat

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
12-10-2021

유효 성분:

pregabalin

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

QN03AX16

INN (국제 이름):

pregabalin

치료 그룹:

Kaķi

치료 영역:

Pretepilepsijas līdzekļi

치료 징후:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2021-07-13

환자 정보 전단

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BONQAT 50 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Somija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Somija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bonqat 50 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Pregabalīns (_pregabalin_)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Pregabalīns 50 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts (E211) 2 mg
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūtas trauksmes un baiļu mazināšanai, kas saistītas ar
transportēšanu un vizītēm pie veterinārārsta.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos bieži novērotas sedācijas pazīmes (ko
raksturo nogurums, ķermeņa stāvokļa un
kustības uztveres grūtības, kā arī līdzsvara traucējumi) un
vemšana. Klīniskajos pētījumos retāk ziņots
par muskuļu trīci, paplašinātām acu zīlītēm, apetītes zudumu,
svara zudumu un samazinātu leikocītu
16
skaitu. Klīniskajos pētījumos reti ziņots par siekalošanos.
Parasti klīniskās pazīmes ir vieglas un
pārejošas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētiem dzīvniekiem ir
novērotas blakusparādības);
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bonqat 50 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Pregabalīns (_pregabalin_) 50 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts (E211) 2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūtas trauksmes un baiļu mazināšanai, kas saistītas ar
transportēšanu un vizītēm pie veterinārārsta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pierādīts šo veterināro zāļu drošums kaķiem, kuri sver
mazāk par 2 kg vai ir jaunāki par
5 mēnešiem un vecāki par 15 gadiem. Lietot tikai pēc ārstējošā
veterinārārsta ieguvuma un riska
attiecības izvērtēšanas.
Veterināro zāļu drošums ir pierādīts tikai veseliem kaķiem vai
kaķiem, kuriem ir viegla sistēmiska
slimība. Tas nav noteikts dzīvniekiem ar vidēji smagu vai smagu
sistēmisku slimību, piem. vidēji
smaga līdz smaga nieru, aknu vai sirds un asinsvadu slimība. Lietot
tikai pēc ārstējošā veterinārārsta
ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas.
Pirms veterināro zāļu izrakstīšanas vienmēr novērtēt kaķa
veselības stāvokli.
3
Šīs veterinārās zāles var nedaudz samazināt sirdsdarbības un
elpošanas frekvenci un pazemināt
ķermeņa temperatūru. Tā kā pēc šo veterināro zāļu
ievadīšanas var pazemināties ķermeņa temperatūra,
ārstētais dzīvnieks jātur piemērotā apkārtējās vides
temperatūrā.
Lietojot vienlaikus pregabalīnu ar CNS nomācošu līdzekli, rūpīgi
novērot kaķi vai neparādās jebkādi
elpo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기