Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-10-2020

유효 성분:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

제공처:

CZ Veterinaria S.A.

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

치료 그룹:

Sheep; Cattle

치료 영역:

Immunologicals

치료 징후:

SheepActive de vaccinare împotriva bolii limbii albastre, serotip 8, pentru prevenirea viremiei * și reducerea semnelor clinice. Debutul imunității: 20 de zile după a doua doză. Durata imunității: 1 an după a doua doză. CattleActive de vaccinare împotriva bolii limbii albastre, serotip 8, pentru a preveni viremia. Debutul imunității: 31 de zile după a doua doză. Durata imunității: 1 an după a doua doză.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2011-04-14

환자 정보 전단

                                18/24
B. PROSPECT
19/24
PROSPECT
BLUEVAC BTV SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei
:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36400 Porriño (Spania)
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BLUEVAC BTV suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
_ _
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus inactivat al bolii limbii albastre (BTV)
Unul dintre următoarele serotipuri ale virusului inactivat al bolii
limbii albastre.:
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 1 (BTV-1),
tulpina BTV-
1/ALG/2006/01
≥22,60 µg/ml
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 4 (BTV-4),
tulpina BTV-
4/SPA-1/2004
≥2,55 µg/ml
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 8 (BTV-8),
tulpina BTV-
8/BEL/2006/01
≥55,80 µg/ml
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,1 mg
Tipul de tulpină inclus în produsul final se va alege pe baza
situației epidemiologice de la momentul
fabricației și va fi înscris pe etichetă.
_ _
Suspensie albă sau roz-albă.
_ _
_ _
4.
INDICAŢIE
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 1 sau 4 sau 8 şi reducerii semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
20/24
*Sub nivelul de detecție prin metoda RT-PCT validată la 1 log10 TCID
50
/ml pentru serotipul 8 și 4 și la
1,3 log10
TCID
50
/ml pentru serotipul 1.
Instalarea imunităţii:
21 de zile după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Durata imunităţii:
1 an după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor în
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1/24
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2/24
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BLUEVAC BTV suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus inactivat al bolii limbii albastre (BTV)
Unul dintre următoarele serotipuri ale virusului inactivat al bolii
limbii albastre:
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 1 (BTV-1),
tulpina BTV-
1/ALG/2006/01
≥22,60 µg/ml
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 4 (BTV-4),
tulpina BTV-
4/SPA-1/2004
≥2,55 µg/ml
Virusul
inactivat
al
bolii
limbii
albastre,
serotipul
8
(BTV-8),
tulpina
BTV8/BEL/2006/01
≥55,80 µg/ml
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
Tipul de tulpină inclus în produsul final se va alege pe baza
situației epidemiologice de la momentul
fabricației și va fi înscris pe etichetă.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie albă sau roz-albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine şi bovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 1 sau 4 sau 8 şi reducerii semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*Sub nivelul de detecție prin metoda RT-PCT validată la 1 log10 TCID
50
/ml pentru serotipul 8 și 4 și la
1,3 log10
TCID
50
/ml pentru serotipul 1.
3/24
Instalarea imunităţii:
21 de zile după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Durata imunităţii:
1 an după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor în scopul prevenirii viremiei*,
cauzate de virusul bolii limbii
albastre, serotipul 1 sau 4 sau 8.
*Sub nivelul de detecție prin metoda RT-PCT validată la 1 log10 TCID
50
/ml pentru serotipul 8 și 4 și la
1,3 log10
TCID
50
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-10-2020
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-10-2020