Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Διαθέσιμο από:

CZ Veterinaria S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI04AA02

INN (Διεθνής Όνομα):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Θεραπευτική ομάδα:

Sheep; Cattle

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals

Θεραπευτικές ενδείξεις:

SheepActive de vaccinare împotriva bolii limbii albastre, serotip 8, pentru prevenirea viremiei * și reducerea semnelor clinice. Debutul imunității: 20 de zile după a doua doză. Durata imunității: 1 an după a doua doză. CattleActive de vaccinare împotriva bolii limbii albastre, serotip 8, pentru a preveni viremia. Debutul imunității: 31 de zile după a doua doză. Durata imunității: 1 an după a doua doză.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizat

Ημερομηνία της άδειας:

2011-04-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                18/24
B. PROSPECT
19/24
PROSPECT
BLUEVAC BTV SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei
:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36400 Porriño (Spania)
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BLUEVAC BTV suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
_ _
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus inactivat al bolii limbii albastre (BTV)
Unul dintre următoarele serotipuri ale virusului inactivat al bolii
limbii albastre.:
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 1 (BTV-1),
tulpina BTV-
1/ALG/2006/01
≥22,60 µg/ml
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 4 (BTV-4),
tulpina BTV-
4/SPA-1/2004
≥2,55 µg/ml
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 8 (BTV-8),
tulpina BTV-
8/BEL/2006/01
≥55,80 µg/ml
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,1 mg
Tipul de tulpină inclus în produsul final se va alege pe baza
situației epidemiologice de la momentul
fabricației și va fi înscris pe etichetă.
_ _
Suspensie albă sau roz-albă.
_ _
_ _
4.
INDICAŢIE
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 1 sau 4 sau 8 şi reducerii semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
20/24
*Sub nivelul de detecție prin metoda RT-PCT validată la 1 log10 TCID
50
/ml pentru serotipul 8 și 4 și la
1,3 log10
TCID
50
/ml pentru serotipul 1.
Instalarea imunităţii:
21 de zile după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Durata imunităţii:
1 an după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor în
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1/24
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2/24
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BLUEVAC BTV suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus inactivat al bolii limbii albastre (BTV)
Unul dintre următoarele serotipuri ale virusului inactivat al bolii
limbii albastre:
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 1 (BTV-1),
tulpina BTV-
1/ALG/2006/01
≥22,60 µg/ml
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 4 (BTV-4),
tulpina BTV-
4/SPA-1/2004
≥2,55 µg/ml
Virusul
inactivat
al
bolii
limbii
albastre,
serotipul
8
(BTV-8),
tulpina
BTV8/BEL/2006/01
≥55,80 µg/ml
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
Tipul de tulpină inclus în produsul final se va alege pe baza
situației epidemiologice de la momentul
fabricației și va fi înscris pe etichetă.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie albă sau roz-albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine şi bovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 1 sau 4 sau 8 şi reducerii semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*Sub nivelul de detecție prin metoda RT-PCT validată la 1 log10 TCID
50
/ml pentru serotipul 8 și 4 și la
1,3 log10
TCID
50
/ml pentru serotipul 1.
3/24
Instalarea imunităţii:
21 de zile după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Durata imunităţii:
1 an după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor în scopul prevenirii viremiei*,
cauzate de virusul bolii limbii
albastre, serotipul 1 sau 4 sau 8.
*Sub nivelul de detecție prin metoda RT-PCT validată la 1 log10 TCID
50
/ml pentru serotipul 8 și 4 și la
1,3 log10
TCID
50
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-10-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-10-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν