BioBos L(6) Injekční suspenze

국가: 체코

언어: 체코어

출처: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-04-2024

유효 성분:

Leptospira

제공처:

Bioveta, a.s.

ATC 코드:

QI02

INN (International Name):

Leptospira (Leptospira interrogans, SG Pomona, SV Pomona, MSLB 1037, Inactivated, Leptospira interrogans, SG Sejroe, SV Hardjo-prajitno, Inactivated, Leptospira interrogans, SG Sejroe, SV Hardjo-bovis, Inactivated, Leptospira interrogans, SG Grippotyphosa, SV Grippotyphosa, MSLB 1042, Inactivated, Leptospira interrogans, SG Icterohaemorrhagiae, SV Icterohaemorrhagiae, MSLB 1041, Inactivated, Leptospira interrogans, SG Canicola, SV Canicola, MSLB 1043, Inactivated)

약제 형태:

Injekční suspenze

치료 그룹:

skot

치료 영역:

IMUNOLOGICKÉ PŘÍPRAVKY PRO TUROVITÉ

제품 요약:

Kódy balení: 9900311 - 10 x 5 dávka - lahvička; 9900312 - 4 x 1 ml - lahvička

승인 날짜:

2011-04-04

환자 정보 전단

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
BIOBOS L(6), INJEKČNÍ SUSPENZE PRO SKOT
Vakcína proti leptospiróze skotu inaktivovaná
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD
SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Bioveta, a.s.
Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané
Česká republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BIOBOS L(6), INJEKČNÍ SUSPENZE PRO SKOT
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Složení 1 dávka (2 ml):
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Leptospira pomona _inact.
Min. titr 16 stanovený ALR*
_Leptospira hardjo _typ_ hardjo-prajitno_ inact.
Min. titr 35 stanovený ALR*
_Leptospira hardjo _typ_ hardjo-bovis_ inact.
Min. titr 32 stanovený ALR*
_Leptospira grippotyphosa_ inact.
Min. titr 64 stanovený ALR*
_Leptospira icterohaemorrhagiae_ inact.
Min. titr 81 stanovený ALR*
_Leptospira canicola_ inact.
Min. titr 35 stanovený ALR*
*
Hodnoty byly stanoveny na základě titrů referenčního séra,
získaného z 5-ti králíků
vakcinovaných šarží, která vyhověla zkoušce účinnosti
čelenžním testem na cílovém
druhu. (ALR = aglutinačně-lytická reakce)
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý hydratovaný 2%
7,5 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Formaldehyd
max. 0,19 %
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci skotu od 4 týdnů stáří proti leptospiróze
(6 serovarů obsažených ve
vakcíně) za účelem prevence infekce, prevence infekce plodu a
vylučování leptospir zejména
močí.
Nástup imunity:
4 týdny po základní vakcinaci (tzn. po podání 2 prvních dávek)
Trvání imunity:
12 měsíců po základní imunizaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V ojedinělých případech výskytu anafylaktoidní reakce se
doporučuje symptomatická léčba.
Po vakcinaci je možné očekávat přiměřené lokální reakce -
otok o průměru max. 20 mm,
který je samovolně resorbován v průběhu tří týdnů po
vakcinaci.
Četnost zmíněných nežádouc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BIOVETA, a. s. Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané, Czech
Republic,
e-mail: comm@bioveta.cz
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
BioBos L(6), injekční suspenze
IB
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BIOBOS L(6), INJEKČNÍ SUSPENZE PRO SKOT
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Složení 1 dávka (2 ml):
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Leptospira pomona _inact.
Min. titr 16 stanovený ALR*
_Leptospira hardjo _typ_ hardjo-prajitno_ inact.
Min. titr 35 stanovený ALR*
_Leptospira hardjo _typ_ hardjo-bovis_ inact.
Min. titr 32 stanovený ALR*
_Leptospira grippotyphosa_ inact.
Min. titr 64 stanovený ALR*
_Leptospira icterohaemorrhagiae_ inact.
Min. titr 81 stanovený ALR*
_Leptospira canicola_ inact.
Min. titr 35 stanovený ALR*
*
Hodnoty byly stanoveny na základě titrů referenčního séra,
získaného z 5-ti králíků
vakcinovaných šarží, která vyhověla zkoušce účinnosti
čelenžním testem na cílovém
druhu. (ALR = aglutinačně-lytická reakce)
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý hydratovaný 2%
7,5 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Formaldehyd
max. 0,19 %
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bělavá až narůžovělá mléčná tekutina, která se při
delším stání rozdělí na bílý sediment a
téměř čirý supernatant.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci skotu od 4 týdnů stáří proti leptospiróze
(6 serovarů obsažených ve
vakcíně) za účelem prevence infekce, prevence infekce plodu a
vylučování leptospir zejména
močí.
Nástup imunity:
4 týdny po základní vakcinaci (tzn. po podání 2 prvních dávek)
Trvání imunity:
12 měsíců po základní imunizaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nebyl testován vliv mateřských protilátek na účinnost vakcinace.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
V míst
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림