Bemrist Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
16-10-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
16-10-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2023

유효 성분:

indacaterol, Mometasone furoate

제공처:

Novartis Europharm Limited 

ATC 코드:

R03AK

INN (국제 이름):

indacaterol, mometasone

치료 그룹:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

치료 영역:

Astma

치료 징후:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2020-05-30

환자 정보 전단

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAM/62,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAM/127,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAM/260 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/mometasonfuroat (indacaterol./mometason. fur.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad
Bemrist
Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder
Bemrist
Breezhaler
3.
Hur du använder
Bemrist
Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur
Bemrist
Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till
Bemrist
Breezhaler inhalator
1.
VAD BEMRIST BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BEMRIST BREEZHALER_ _ÄR OCH HUR DET VERKAR
Bemrist Breezhaler
_ _
innehåller två aktiva substanser: indakaterol och mometasonfuroat.
Indakaterol tillhör en grupp läkemedel som kallas bronkvidgande
medel. Det gör så att musklerna i de
små luftvägarna i lungorna slappnar av. Detta bidrar till att vidga
luftvägarna så att det blir lättare för
luften att komma in i och ut ur lungorna. Om läkemedlet tas
regelbundet bidrar det till att de små
luftvägarna kontinuerligt hålls öppna.
Mometasonfuroat tillhör en grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider (eller steroider).
Kortikosteroider minskar svullnaden och ir
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bemrist Breezhaler 125 mikrogram/62,5 mikrogram inhalationspulver,
hårda kapslar
Bemrist Breezhaler 125 mikrogram/127,5 mikrogram inhalationspulver,
hårda kapslar
Bemrist Breezhaler 125 mikrogram/260 mikrogram inhalationspulver,
hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Bemrist Breezhaler 125 mikrogram/62,5 mikrogram inhalationspulver,
hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mikrogram indakaterol (som acetat) och 80
mikrogram mometasonfuroat
(indacaterol./mometason. Fur.).
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 125 mikrogram indakaterol
(som acetat) och 62,5 mikrogram mometasonfuroat.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogram/127,5 mikrogram inhalationspulver,
hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mikrogram indakaterol (som acetat) och
160 mikrogram
mometasonfuroat.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 125 mikrogram indakaterol
(som acetat) och 127,5 mikrogram mometasonfuroat.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogram/260 mikrogram inhalationspulver,
hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mikrogram indakaterol (som acetat) och
320 mikrogram
mometasonfuroat.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 125 mikrogram indakaterol
(som acetat) och 260 mikrogram mometasonfuroat.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogram/62,5 mikrogram inhalationspulver,
hårda kapslar
Transparenta (ofärgade) kapslar innehållande ett vitt pulver, med
produktkoden ”IM150-80” tryckt
med blått ovanför ett blått streck på underdelen och
produktlogotypen tryckt med blått omgivet av två
blå streck på överdelen.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogram/127,5 mikrogram inhalationspulver,
hårda kapslar
Transparenta (ofärgade) kapslar innehållande ett vitt p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-09-2023