브로이신에스주(블레오마이신황산염)(수출용)(수출명:BLEONCOforInj.,Bleonco-S15I.U.forInj.,BLEOCINforinj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

브로이신에스주(블레오마이신황산염)(수출용)(수출명:bleoncoforinj.,bleonco-s15i.u.forinj.,bleocinforinj.)

korea united pharm. - bleomycin sulfate - 흰색의 동결건조 분말이 든 바이알과 투명한 용액이 든 앰플 - 1바이알 중 - 첨가제 : 생리식염주사액 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것 - 1. 편평 상피암종(두경부암,음경·목·외음의 종양등) 2. 악성림프종(hodgkin's병, 비hodgkin's병) 3. 고환암종 4. 악성 흉막삼출의 치료 및 재발성 흉막삼출의 예방

코티-스포린연고(수출명:CorcinotaffOint.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코티-스포린연고(수출명:corcinotaffoint.)

sinil pharm - neomycin sulfate/polymyxin b sulfate/bacitracin zinc/hydrocortisone - 흰색 내지 밝은 회색의 연고제 - 1g 중 - 첨가제 : 폴리옥실 40 스테아레이트, 백색바셀린, 경질유동파라핀 - [263]화농성질환용제 - 코르티코이드에 반응하는 2차 감염성 피부질환

트리플믹신비연고(수출명:TripleAntibioticOintment)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트리플믹신비연고(수출명:tripleantibioticointment)(수출용)

tai guk pharm. co., ltd. - neomycin sulfate/bacitracin zinc/polymyxin b sulfate - 흰색 또는 미황색의 전질균등한 연고제 - 이 약 1그램 중 - 첨가제 : 폴리옥실 40 스테아레이트, 백색바셀린, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필, 유동파라핀 - [263]화농성질환용제 - 가벼운 절상, 찰과상, 화상으로 일한 통증완화 및 감염증 예방

프라믹신에이크림(수출명:MaximumStrengthAntibioticPainReliefCream)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프라믹신에이크림(수출명:maximumstrengthantibioticpainreliefcream)(수출용)

tai guk pharm. co., ltd. - neomycin sulfate/polymyxin b sulfate/pramoxine hydrochloride - 백색의 크림제 - 이 약 1그램 중 - 첨가제 : 프로필렌글리콜, 소르비탄스테아레이트, 폴리소르베이트60, 파라옥시벤조산프로필, 스테아르산, 유동파라핀, 백색바셀린, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 세탄올; 첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜 - [269]기타의 외피용약 - 가벼운 절상, 찰과상, 화상으로 인한 통증완화 및 감염증 예방

폴기날질연질캡슐(수출용)(수출명:SusungPorginalVaginalSoftCap.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

폴기날질연질캡슐(수출용)(수출명:susungporginalvaginalsoftcap.)

sspharm co.,ltd - neomycin sulfate/nystatin/polymyxin b sulfate - 미황색의 내용액을 함유한 유백색의 타원형 연질캡슐형 질좌제 - 1캡슐(1,820mg) 중 - 첨가제 : 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 분획야자유, 산화티탄, 황색203호, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 디메치콘1000, 야자경화유, 황납 - [255]비뇨생식기관용제(성병예방제포함) - 질칸디다증, 비특이성 세균성질염, 외음부염, 위 질환에 기인하는 화농성대하

네오니폴질연질캡슐(수출용)(수출명:Neonypol Soft Cap.,Neo  nypol Vaginal Soft Cap.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

네오니폴질연질캡슐(수출용)(수출명:neonypol soft cap.,neo nypol vaginal soft cap.)

union korea pharm co. ltd., - neomycin sulfate/nystatin/polymyxin b sulfate - 미황색의 내용액을 함유한 유백색 타원형 연질캡슐형 질좌제 - 제1법 : 수출용 1캡슐(1,830mg) 중 제2법 : 수출용 1캡슐(1,820mg) 중-1. 수출용/제1법 : 수출용 1캡슐(1,830mg) 중 제2법 : 수출용 1캡슐(1,820mg) 중-2. 수출용 - 첨가제 : 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 산화티탄, 황색203호, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 야자경화유, 황납, 분획야자유, 디메치콘1000 - [255]비뇨생식기관용제(성병예방제포함) - 질칸디다증, 비특이성 세균성질염, 외음부염, 위 질환에 기인하는 화농성대하

네오폴린연질캡슐(수출용)(수출명: Neopolin vaginal soft capsule) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

네오폴린연질캡슐(수출용)(수출명: neopolin vaginal soft capsule)

korea arlico pharm co.,ltd. - neomycin sulfate/nystatin/polymyxin b sulfate - 미황색의 내용액을 함유한 유백색 타원형 연질캡슐형 질좌제 - 1 캡슐(1,720.19mg) 중 - 첨가제 : 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 중쇄트리글리세리드, 산화티탄, 디메티콘, 황색203호, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 야자경화유, 황납 - [255]비뇨생식기관용제(성병예방제포함) - 질칸디다증, 비특이성 세균성질염, 외음부염, 위 질환에 기인하는 화농성 대하

콘서타OROS서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 황색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 266mg) 중-약물층1/1정 (약 266mg) 중-약물층2/1정 (약 266mg) 중-방출층/1정 (약 266mg) 중-멤브레인층/1정 (약 266mg) 중-약물코팅층/1정 (약 266mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 스테아르산, 인산, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 오파드라이ii황색(ys-30-12788-a), 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 황색산화철, 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

콘서타OROS서방정27밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정27밀리그램(메틸페니데이트염산염)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 회색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 275mg) 중-약물층1/1정 (약 275mg) 중-약물층2/1정 (약 275mg) 중-방출층/1정 (약 275mg) 중-멤브레인층/1정 (약 275mg) 중-약물코팅층/1정 (약 275mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 오파드라이ii회색(y-30-17528), 스테아르산, 인산, 적색산화철, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

유니온시스플라틴주(수출명:Gemini Cisplatin Inj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니온시스플라틴주(수출명:gemini cisplatin inj.)

한국유니온제약(주) - 무색 내지 담황색의 맑은 액이 들어있는 갈색의 바이알 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,시스플라틴,bp,0.5,밀리그램 - [421]항악성종양제