Aservo EquiHaler

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-01-1970

유효 성분:

ciclesonide

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QR03BA08

INN (International Name):

ciclesonide

치료 그룹:

hester

치료 영역:

Luftveiene, Andre legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, sniffestoffer

치료 징후:

For å lindre kliniske tegn på alvorlig equine astma (tidligere kjent som Tilbakevendende luftveisobstruksjon – (RAO), Sommer Beite Forbundet Tilbakevendende luftveisobstruksjon – (SPA-RAO)).

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2020-01-28

환자 정보 전단

                                16
B.
PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
ASERVO EQUIHALER 343 MIKROGRAM/AKTUERING INHALASJONSVÆSKE,
OPPLØSNING TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Aservo EquiHaler 343 mikrogram/aktuering inhalasjonsvæske,
oppløsning til hest
ciklesonid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver aktuering (ikke iberegnet neseadapter) inneholder:
VIRKESTOFF:
Ciklesonid
343 mikrogram
HJELPESTOFFER:
Etanol:
8,4 mg
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON
Til lindring av kliniske symptomer på alvorlig astma hos hest
(tidligere kjent som ‘Recurrent Airway
Obstruction’ – RAO) og ‘Summer Pasture Associated Recurrent
Airway Obstruction’ – SPA-RAO).
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
kortikosteroider eller noen av
hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Mild neseflod var vanlig i sikkerhets- og kliniske studier.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
18
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter)
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Til inhalasjon.
Dosen som skal gis 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Aservo EquiHaler 343 mikrogram/aktuering inhalasjonsvæske,
oppløsning til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver aktuering (ikke iberegnet neseadapter) inneholder:
VIRKESTOFF:
Ciklesonid
343 mikrogram
HJELPESTOFFER:
Etanol:
8,4 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til lindring av kliniske symptomer på alvorlig astma hos hest
(tidligere kjent som ‘Recurrent Airway
Obstruction’ – RAO, ‘Summer Pasture Associated Recurrent Airway
Obstruction’ – SPA-RAO).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
kortikosteroider eller noen av
hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Det skal utvises spesiell forsiktighet ved håndtering av
veterinærpreparatet. For å sikre en effektiv
tilførsel, må man følge med på pusteindikatoren i kammerveggen på
neseadapteren: Når hesten puster
inn, bukter pusteindikatorens membran innover. På utpust bukter
pusteindikatorens membran utover.
Sprayen skal frigjøres i begynnelsen av innpustet dvs. når
pusteindikatoren begynner å bukte innover i
kammeret. Dersom bevegelse i pusteindikatoren ikke kan ses, bør det
kontrolleres at neseboradapteren
er korrekt plassert. Dersom det fortsatt ikke er synlig bevegelse
eller bevegelsen er for rask, skal
veterinærpreparatet ikke tilføres.
Effekt av produktet er ikke vist hos hester med akutt forverring av
kliniske symptomer (<14 dager
varighet).
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Veterinærpreparatets sikkerhet er ikke klarlagt hos hester som veier
mindre enn 200 kg, eller hos føll.
3
Behandlende veterinær bør vurdere om hesten har et temperament som
tillater sikker og effektiv bruk
av Aservo EquiHaler, i overensstemmels
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-01-1970

이 제품과 관련된 검색 알림